- Asparagine
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Asparagine
L ou S(-)-asparagine
D ou R(+)-asparagineGénéral Nom IUPAC acide 2,4-diamino-4-oxobutanoïque Synonymes N, Asn, acide (2S)-2-amino- 3-carbamoyl-propanoïque No CAS (racémique)
(D) ou R(+)
(L) ou S(–)No EINECS (L) SMILES InChI Propriétés chimiques Formule brute C4H8N2O3 [Isomères] Masse molaire[2] 132,1179 ± 0,0051 g·mol-1
C 36,36 %, H 6,1 %, N 21,2 %, O 36,33 %,pKa l-Asparagine : pKa1=2,16, pKa2=8,73 à 25 °C[1] Propriétés physiques T° fusion 235 °C [1] Solubilité 25,1 g/kg Masse volumique 1 g·cm-3 Propriétés biochimiques Codons AAU, AAC pH isoélectrique 5,41 [1] Acide aminé essentiel Non Occurrence dans les protéines humaines 4,3 % Précautions SIMDUT[3] Produit non contrôlé Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. L'asparagine (ou acide asparagine-amino-succinique) est un acide α-aminé polaire non chargé et hydrophile, dérivé de l'acide aspartique. L'asparagine est l'amide (au niveau du radical) de l'acide aspartique.
L'asparagine est un des vingt acides aminés naturels les plus communs sur terre. Elle est considérée comme un acide aminé non-essentiel (c.a.d. ne nécessitant pas d'apport extérieur, car le corps peut la synthétiser). Dans les protéines, l'asparagine participe à la formation de liaisons hydrogènes par son groupe amide.
Sommaire
Biosynthèse et dégradation
Fonctions structurelles
Sur l'asparagine se branchent des oligosaccharides lors de la N-glycosylation.
Anecdotes
- L'asparagine fut le premier acide aminé découvert en 1806 par Louis-Nicolas Vauquelin qui étudiait alors les asperges, d'où son nom.
- On associe souvent l'odeur caractéristique des urines après avoir mangé des asperges à l'asparagine, mais certains scientifiques sont en désaccord et impliquent d'autres substances comme les méthanethiols.
Notes et références
- "Properties of Amino Acids," in CRC Handbook of Chemistry and Physics, 91st Edition (Internet Version 2011), W. M. Haynes, ed., CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL., p. 7-1
- Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk. Masse molaire calculée d’après
- Asparagine (l-) » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009 «
Voir aussi
Lien externe
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