- Méthylamino
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Méthylamine
Méthylamine 
Général Nom IUPAC aminométhane Synonymes Méthanamine
MonométhylamineNo CAS No EINECS SMILES InChI Apparence gaz comprimé liquefie incolore, d'odeur caractéristique. (anhydre)
Ou solution incolore dans l'eau, d'odeur âcre. (solution aqueuse à 40 %)[1]Propriétés chimiques Formule brute CH5N [Isomères] Masse molaire 31,0571 g∙mol-1
C 38,67 %, H 16,23 %, N 45,1 %,pKa 10,63 Propriétés physiques T° fusion -93 °C (anhydre)[1],
-39 °C (solution à 40 %)[1]T° ébullition -6 °C (anhydre)[1],
48 °C (solution à 40 %)[1]Solubilité 108 g/100 mL (20 °C) Masse volumique (eau = 1) : 0.89 (solution à 40 %)[1],
0.70 g/mL à 20 °CT° d’auto-inflammation 430 °C[1] Point d’éclair -10 °C[1] Limites d’explosivité dans l’air en volume % dans l'air : 4.9-20.7[1] Pression de vapeur saturante à 20 °C : 304 kPa[1] Point critique 157,7 °C 76,5 bar Thermochimie S0liquide, 1 bar 150 J/mol.K ΔfH0liquide -47 kJ/mol Cp 101,8 J/mol.K (-14 °C) Précautions Directive 67/548/EEC 
C
F+Phrases R : 12, 20/22, 34, Phrases S : 1/2, 3, 16, 26, 29, 36/37/39, 45, [2] Transport - 1061
- 1235 NFPA 704 SIMDUT[3] 
SGH[4],[5] 
Danger
DangerÉcotoxicologie LogP -0.71 (anhydre)[1],
-0.6 (solution à 40 %)[1]Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. La méthylamine est un composé organique de formule semi-développée CH3NH2. Ce gaz incolore dérive de l'ammoniac où un atome d'hydrogène a été remplacé par un groupe méthyle. C'est la plus simple des amines primaires. Elle a une forte odeur ressemblant à celle du poisson. Elle est vendue sous forme de solution soit dans le méthanol ou dans l'éthanol, le THF ou l'eau, ou sous forme gazeuse anhydre sous pression dans des containers métalliques. La méthylamine industrielle est vendue et transportée par camions citernes ou trains citernes. Elle sert de "brique de construction" dans la synthèse de très nombreux composés chimiques commerciaux. Des centaines de milliers de tonnes sont produits chaque année.[réf. nécessaire]
Sommaire
Production
La méthylamine a été préparée pour le première fois par Charles-Adolphe Wurtz grâce à l'hydrolyse de l'isocyanate de méthyle et de composés voisins[6].
la méthylamine est préparée commercialement par réaction entre l'ammoniac et le méthanol en présence d'un catalyseur silico-aluminate. La diméthylamine et la triméthylamine sont coproduites. Les paramètres cinétiques de la réaction et le ratio des réactifs détermine la proportion de ces trois produits[7] :
- CH3OH + NH3 → CH3NH2 + H2O
De cette façon, plus de 400K tonnes sont produites annuellement.
En laboratoire, l'hydrochlorure de méthylamine est préparé simplement par la réaction entre l'acide chlorhydrique et l'hexamine ou par traitement du formaldéhyde avec le chlorure d'ammonium[8]:
L'hydrochlorure incolore peut être converti en l'anime libre par addition d'une base forte, comme l'hydroxyde de sodium (NaOH):
- CH3NH2·HCl + NaOH → CH3NH2 + NaCl + H2O
Réactivité et applications
La méthylamine est un bon nucléophile parce qu'aussi, elle est bien basique et non encombrée. Son utilisation en chimie organique est très variée. Par exemples, des réactions qui impliquent des composés simples incluent la réaction avec le phosgène (Cl2C=O) vers l'isocyanate de méthyle (CH3NCO), avec le sulfure de carbone (CS2) et l'hydroxyde de sodium (NaOH) vers le N-méthyl-dithiocarbamate de sodium (CH3NC(=S)-S-Na+), avec le chloroforme (CHCl3) et une base vers l'isocyanure de méthyle (CH3-NC) et avec l'oxirane vers la N-méthyl-éthanolamine.
Des produits chimiques parmi ceux d'une importance commerciale, produits de la méthylamine incluent des médicaments comme l'éphédrine, la théophylline, des pesticides comme le carbofuran, le carbaryl et le N-méthyl-dithiocarbamate de sodium (Métham sodium) et des solvants comme le N-méthylformamide, la N-méthyl-2-pyrrolidone. La préparation de certains surfactants et de réactifs de développement photographique nécessite de la méthylamine[6].
La méthylamine liquide peut être utilisée comme solvant analogue à l'ammoniac liquide dont elle partage certaine de ces propriétés mais elle dissout bien mieux les molécules organiques apolaires de la même façon que le méthanol le fait mieux que l'eau[9].
Biologie
La méthylamine apparaît naturellement dans les processus de putréfaction et est un substrat de méthanisation[10]. Elle est aussi un agent tampon dans le lumen thylakoïdal des chloroplastes des plantes, siphonnant efficacement les protons nécessaires à l'ATP synthase.
Sécurité
Le CL50 pour la souris est de 2,4 mg/kg. La méthylamine est aussi inscrite sur la "List 1 substance" de la DEA aux Etats-Unis car elle est considérée comme un précurseur de la méthamphétamine.
Notes et références
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu d’une traduction de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Methylamine ».
- ↑ a , b , c , d , e , f , g , h , i , j , k et l METHYLAMINE et METHYLAMINE (solution aqueuse à 40 %), fiches de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultées le 9 mai 2009
- ↑ « méthylamine » sur ESIS, consulté le 15 février 2009
- ↑ « Méthylamine » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme canadien responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
- ↑ Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
- ↑ Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
- ↑ a et b Amines, Aliphatic, Karsten Eller et al.; Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005.
- ↑ Methylamines synthesis: A review, Corbin D.R., Schwarz S., Sonnichsen G.C.; Catalysis Today, 1997, vol. 37(2), pp. 71–102. DOI:10.1016/S0920-5861(97)00003-5 .
- ↑ Methylamine Hydrochloride, Marvel, C. S.; Jenkins, R. L.; Org. Synth., 1941, vol. 1, p.347.
- ↑ Liquid methylamine as a solvent, and a study of its chemical reactivity, H. D. Gibbs; J. Am. Chem. Soc., 1906, vol. 28, pp. 1395–1422. DOI:10.1021/ja01976a009.
- ↑ Biochemistry of Methanogenesis: a Tribute to Marjory Stephenson, Thauer, R. K.; Microbiology, 1998, vol. 144, pp. 2377-2406.
Voir aussi
Portail de la chimie
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