Ixel

Ixel

Milnacipran

Milnacipran
Milnacipran
Général
Nom IUPAC (1R,2R)-rel-2-(aminomethyl)-N,N-diethyl-1-phenyl-cyclopropane-1-carboxamide
No CAS 92623-85-3
Code ATC N06AX17
PubChem 65833
Propriétés chimiques
Formule brute C15H22N2O  [Isomères]
Masse molaire 246,348 gmol-1
C 73,13 %, H 9 %, N 11,37 %, O 6,49 %,
Classe thérapeutique
Antidépresseur Inhibiteur de la recapture de la sérotonine-noradrénaline
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité 85%
Métabolisme Hépatique
Demi-vie d’élim. 8 heures
Excrétion Urinaire 90%
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration Orale
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le milnacipran est un antidépresseur inhibiteur de la recapture de la sérotonine-noradrénaline. Il a été développé par les laboratoires Pierre Fabre et est commercialisé sous le nom d' Ixel®. Il est utilisé dans le traitement de la dépression.

Sommaire

Mécanisme d'action

Le milnacipran agit en bloquant la recapture de la sérotonine-noradrénaline avec un ratio de 3:1, augmentant ainsi la concentration synaptique de ces neurotransmetteurs.

Pharmacocinétique

Avec une biodisponibilité de 85%, le milnacipran atteint une concentration plasmatique maximale deux heures après la prise orale. Il a une demie vie de huit heures et est éliminé par voie urinaire (90%). Cette demie vie peut donc être augmentée par des maladies rénales, il conviendra donc d'administrer des doses plus faibles aux patients en étant atteints.

Indications et posologie

Le milnacipran est utilisé pour traiter :

  • La dépression modérée à sévère ;
  • Certaines douleurs chroniques (hors AMM).

La dose recommandée pour la dépression est de 50mg, deux fois par jour.

Le milnacipran est disponible sous le nom d' Ixel en géllules de 25mg et de 50mg.

Le traitement doit être poursuivit pendant plusieurs mois après la fin du trouble dépressif pour éviter les rechutes.

Effets secondaires

Les effets secondaires peuvent apparaitre chez certains patients comme des démangeaisons, nausées, vertiges, anxiété, sueurs, frissons, dysurie. Le milnacipran ne semble pas avoir d'effets négatifs sur les fonctions sexuelles.

Le syndrome sérotoninergique bien que rare est décrit avec la prise d'inhibiteur de la recapture de la sérotonine.

Interactions médicamenteuses connues

Pas d'interactions connues ou de potentialisation avec l'alcool.

Contre indications

  • Hypersensibilité avec cette substance ;
  • Patients de moins de 15 ans ;
  • Grossesse, le milnacipran traverse la barrière placentaire ;
  • Allaitement, le milnacipran est excrété dans le lait.

Notes et références


  • Portail de la chimie Portail de la chimie
  • Portail de la médecine Portail de la médecine
  • Portail de la pharmacie Portail de la pharmacie
Ce document provient de « Milnacipran ».

Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Ixel de Wikipédia en français (auteurs)

Игры ⚽ Поможем сделать НИР

Regardez d'autres dictionnaires:

  • Milnacipran — Systematic (IUPAC) name (1R*,2S*) 2 (aminomethyl) N,N diethyl 1 phenylcyclopropanecarboxamide Clinical data …   Wikipedia

  • Иксел — Действующее вещество ›› Милнаципран* (Milnacipran*) Латинское название Ixel АТХ: ›› N06AA24 Милнаципран Фармакологическая группа: Антидепрессанты Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› F31 Биполярное аффективное расстройство ›› F32 Депрессивный …   Словарь медицинских препаратов

  • 92623-85-3 — Milnacipran Milnacipran Général Nom IUPAC (1R,2R) rel 2 (aminomethyl) N,N diethyl 1 phenyl cyclopropane 1 ca …   Wikipédia en Français

  • Milnacipran — Énantiomère 1R,2S du milnacipran (à droite) et 1S,2R milnacipran (à gauche) Général …   Wikipédia en Français

  • Иксел — Милнаципран (Milnacipranum) Химическое соединение ИЮПАК (1R,2S) 2 (аминометил) N,N диэтил 1 фенилциклопропан 1 карбоксамид Брутто формула …   Википедия

  • Discovery and development of dual serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors — Serotonin–norepinephrine reuptake inhibitors (SNRIs) are a class of antidepressant drugs used in the treatment of major depressive disorder (MDD). SNRIs are potent inhibitors of serotonin (5 Hydroxytryptamine, 5 HT) and norepinephrine (NE,… …   Wikipedia

  • Antidepressant — Fluoxetine (Prozac), an SSRI The chemical structure of …   Wikipedia

  • List of antidepressants — This is a list of antidepressants by drug group. Generic drug names are listed first with trade names in brackets.Anti depressant drugs may be augmented in the treatment of depression or other mood disorders by non antidepressant drugs (such as… …   Wikipedia

  • Serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor — Serotonin norepinephrine reuptake inhibitors (SNRIs) are a class of antidepressant used in the treatment of major depression and other mood disorders. They are also sometimes used to treat anxiety disorders, obsessive compulsive disorder,… …   Wikipedia

  • Norepinephrine reuptake inhibitor — Norepinephrine …   Wikipedia

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”