23541-50-6
- 23541-50-6
-
Daunorubicine
| Daunorubicine |
 |
| Général |
| No CAS |
20830-81-3
23541-50-6 (HCl) |
| No EINECS |
244-069-7
245-723-4 (HCl) |
| Code ATC |
DB02 |
| DrugBank |
DB00694 |
| SMILES |
c12c([C@H](C[C@@](C2)(C(C)=O)O)O[C@H]2C[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O2)C)N)c(c2C(c3c(cccc3C(c2c1O)=O)OC)=O)O
eMolecules PubChem
|
| InChI |
InChI=1/C27H29NO10/c1-10-22(30)14(28)7-17(37-10)38-16-9-27(35,11(2)29)8-13-19(16)26(34)21-20(24(13)32)23(31)12-5-4-6-15(36-3)18(12)25(21)33/h4-6,10,14,16-17,22,30,32,34-35H,7-9,28H2,1-3H3/t10-,14-,16-,17-,22+,27-/m0/s1
|
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C27H29NO10 [Isomères]
|
| Masse molaire |
527,5199 g∙mol-1
C 61,47 %, H 5,54 %, N 2,66 %, O 30,33 %,
|
| Propriétés physiques |
| T° fusion |
208 à 209 °C |
| Précautions |
|
Classification du CIRC
|
| Groupe 2B : Peut-être cancérogène pour l'homme[1] |
| Classe thérapeutique |
| antibiotique |
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
La daunorubicine est une anthracycline découverte en 1962 à partir de la fermentation de Streptomyces caerulobidus.
Notes et références
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