- Adénosine 3',5'-diphosphate
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Adénosine 3',5'-diphosphate 
Structure de l'adénosine 3',5'-diphosphateGénéral Synonymes 3'-phosphoadénosine 5'-phosphate No CAS PubChem ChEBI SMILES InChI Propriétés chimiques Formule brute C10H15N5O10P2 [Isomères] Masse molaire[1] 427,2011 ± 0,0131 g·mol-1
C 28,11 %, H 3,54 %, N 16,39 %, O 37,45 %, P 14,5 %,Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. L’adénosine 3',5'-diphosphate, parfois appelée 3'-phosphoadénosine 5'-phosphate, est un nucléotide phosphorylé à la fois sur les carbones 3' et 5' du résidu ribose, à la différence de l'adénosine diphosphate (ADP) qui possède un groupement pyrophosphate sur le seul carbone 5' du résidu ribose.
L'adénosine 3',5'-diphosphate est produite par des sulfotransférases par transfert du groupe sulfate de la 3'-phosphoadénosine 5'-phosphosulfate (PAPS)[2],[3] :
- substrat + 3'-phosphoadénosine 5'-phosphosulfate → substrat sulfaté + adénosine 3',5'-diphosphate.
Elle est ensuite hydrolysée en AMP par la 3'(2'),5'-diphosphate nucléotidase[4],[5] (EC ) :
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) M. Negishi, L. G. Pedersen, E. Petrotchenko et al., « Structure and function of sulfotransferases », dans Arch. Biochem. Biophys., vol. 390, no 2, 2001, p. 149-157 [lien PMID, lien DOI]
- (en) V. L. Rath, D. Verdugo, S. Hemmerich, « Sulfotransferase structural biology and inhibitor discovery », dans Drug Discov. Today, vol. 9, no 23, 2004, p. 1003-1011 [lien PMID, lien DOI]
- (en) A. A. Farooqui, A. S. Balasubramanian, « Enzymatic dephosphorylation 3'-phosphoadenosine 5'-phosphosulfate to adenosine 5'-phosphosulfate in sheep brain », dans Biochim. Biophys. Acta., vol. 198, no 1, 1970, p. 56-65 [lien PMID]
- (en) S. G. Ramaswamy, W. B. Jakoby, « (2')3',5'-Bisphosphate nucleotidase », dans J. Biol. Chem., vol. 262, no 21, 1987, p. 10044-10047 [lien PMID]
Catégories :- Composé du phosphore
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