Acétate d'isobutyle
- Acétate d'isobutyle
-
| Acétate d'isobutyle |
 |
| Général |
| Nom IUPAC |
éthanoate de 2-méthylpropyle |
| Synonymes |
acétate de 2-méthylpropyle |
| No CAS |
110-19-0 |
| No EINECS |
203-745-1 |
| PubChem |
8038 |
| ChEBI |
50569 |
| FEMA |
2175 |
| SMILES |
|
| InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1/C6H12O2/c1-5(2)4-8-6(3)7/h5H,4H2,1-3H3
InChIKey :
GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYAF
Std. InChI : Vue 3D
InChI=1S/C6H12O2/c1-5(2)4-8-6(3)7/h5H,4H2,1-3H3
Std. InChIKey :
GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYSA-N
|
| Apparence |
liquide incolore à l'odeur fruité |
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C6H12O2 [Isomères]
|
| Masse molaire[1] |
116,1583 ± 0,0062 g·mol-1
C 62,04 %, H 10,41 %, O 27,55 %,
|
| Propriétés physiques |
| T° fusion |
-98,9 °C [2] |
| T° ébullition |
118 °C [2] |
| Solubilité |
6,7 g·l-1 (eau,20 °C) [3] |
| T° d'auto-inflammation |
420 °C [2] |
| Point d’éclair |
18 °C [2] |
| Limites d’explosivité dans l’air |
1,3–10,5 %vol [2] |
| Pression de vapeur saturante |
20 mbar à 20 °C
33 mbar à 30 °C
88 mbar à 50 °C [2] |
| Viscosité dynamique |
0,69 mPa·s à 20 °C [4] |
| Point critique |
287,65 °C, 30,1 bar [5] |
| Thermochimie |
| ΔvapH° |
35,9 kJ·mol-1 [5] |
| Cp |
240,2 J·K-1·mol-1 (liquide,16,85 °C) [5]
équation[6] : 
Capacité thermique du gaz en J·mol-1·K-1 et température en kelvins, de 298 à 1 500 K.
Valeurs calculées :
154,388 J·mol-1·K-1 à 25 °C.
T
(K) |
T
(°C) |
Cp
 |
Cp
 |
| 298 |
24,85 |
154 319 |
1 329 |
| 378 |
104,85 |
188 728 |
1 625 |
| 418 |
144,85 |
204 165 |
1 758 |
| 458 |
184,85 |
218 518 |
1 881 |
| 498 |
224,85 |
231 852 |
1 996 |
| 538 |
264,85 |
244 234 |
2 103 |
| 578 |
304,85 |
255 726 |
2 202 |
| 618 |
344,85 |
266 389 |
2 293 |
| 658 |
384,85 |
276 282 |
2 378 |
| 698 |
424,85 |
285 461 |
2 458 |
| 738 |
464,85 |
293 981 |
2 531 |
| 778 |
504,85 |
301 895 |
2 599 |
| 818 |
544,85 |
309 253 |
2 662 |
| 858 |
584,85 |
316 102 |
2 721 |
| 899 |
625,85 |
322 644 |
2 778 |
|
T
(K) |
T
(°C) |
Cp
|
Cp
|
| 939 |
665,85 |
328 604 |
2 829 |
| 979 |
705,85 |
334 189 |
2 877 |
| 1 019 |
745,85 |
339 439 |
2 922 |
| 1 059 |
785,85 |
344 392 |
2 965 |
| 1 099 |
825,85 |
349 082 |
3 005 |
| 1 139 |
865,85 |
353 544 |
3 044 |
| 1 179 |
905,85 |
357 808 |
3 080 |
| 1 219 |
945,85 |
361 905 |
3 116 |
| 1 259 |
985,85 |
365 860 |
3 150 |
| 1 299 |
1 025,85 |
369 700 |
3 183 |
| 1 339 |
1 065,85 |
373 446 |
3 215 |
| 1 379 |
1 105,85 |
377 120 |
3 247 |
| 1 419 |
1 145,85 |
380 741 |
3 278 |
| 1 459 |
1 185,85 |
384 324 |
3 309 |
| 1 500 |
1 226,85 |
387 973 |
3 340 |
|
|
| PCI |
-3 534 kJ·mol-1 (liquide)[5] |
| Propriétés optiques |
| Indice de réfraction |
 1,390 [4] |
| Précautions |
|
Directive 67/548/EEC[7]
|
F
|
|
Numéro index :
607-026-00-7
Classification :
F; R11 - R66
Symboles :
F : Facilement inflammable
Phrases R :
R11 : Facilement inflammable.
R66 : L’exposition répétée peut provoquer dessèchement ou gerçures de la peau.
Phrases S :
S2 : Conserver hors de portée des enfants.
S16 : Conserver à l’écart de toute flamme ou source d’étincelles - Ne pas fumer.
S23 : Ne pas respirer les gaz/fumées/vapeurs/aérosols [terme(s) approprié(s) à indiquer par le fabricant].
S25 : Éviter le contact avec les yeux.
S29 : Ne pas jeter les résidus à l’égout.
S33 : Éviter l’accumulation de charges électrostatiques.
|
| Phrases R : 11, 66, |
| Phrases S : 2, 16, 23, 25, 29, 33, |
|
Transport[2]
|
Code Kemler :
33 : matière liquide très inflammable (point d'éclair inférieur à 21°C)
Numéro ONU :
1213 : ACÉTATE D’ISOBUTYLE
Classe :
3
Étiquette :
3 : Liquides inflammables
Emballage :
Groupe d'emballage II : matières moyennement dangereuses;
|
|
NFPA 704[8]
|
|
|
|
SIMDUT[9]
|
B2, |
| Écotoxicologie |
| DL50 |
13,4 g·kg-1 (rat, oral) [3] |
| LogP |
1,78 [2] |
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
L'acétate d'isobutyle est un ester de formule brute C6H12O2 utilisé principalement comme solvant dans l'industrie de la peinture et des laques. Il est également présent dans les parfums[10].
Propriétés physico-chimiques
L'acétate d'isobutyle est miscible avec de nombreux produits organiques notamment le nitrate de cellulose, le dammar, le colophane, ainsi que des résines composées de cétones, de maléates, d'urées et de mélamines. Les résines phénoléiques sont également bien solubilisées par ce solvant. Les polymères tels que le polystyrène, le polyvinylacétate, le polyacrylate ainsi que les graisses et huiles sont relativement bien dilués[4].
Utilisation
Pour sa plus grande volatilité notamment par rapport à l'acétate de butyle, il est utilisé dans les laques contenant du nitrate de cellulose. Il sert également de diluant pour les peintures à base de polyuréthane[4].
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ a, b, c, d, e, f, g et h Entrée de « Isobutyle acetate » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 17 juin 2010 (JavaScript nécessaire)
- ↑ a et b (en) « Isobutyl acetate » sur ChemIDplus, consulté le 17 juin 2010
- ↑ a, b, c et d (en) Dieter Stoye, Solvents, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co, coll. « Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry », 15 juin 2000 [présentation en ligne]
- ↑ a, b, c et d (en) « Isobutyl acetate » sur NIST/WebBook, consulté le 17 juin 2010
- ↑ (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams, vol. 2, Huston, Texas, Gulf Pub. Co. (ISBN 0-88415-858-6)
- ↑ « acétate d'isobutyle » sur ESIS, consulté le 17 juin 2010
- ↑ UCB Université du Colorado
- ↑ « Acétate d'isobutyle » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 17 juin 2010
- ↑ (en) Philip Copestake et Heath Malcolm, Butyl acetates, Geneva, World Health Organization, 2005 (ISBN 92-4-153064-2)
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2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Acétate d'isobutyle de Wikipédia en français (auteurs)
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