Acétate d'hexyle

Acétate d'hexyle: Acétate d'hexyle

Général

Nom IUPAC éthanoate d'hexyle

Synonymes acétate de n-hexyle

N^o CAS 142-92-7

N^o EINECS 205-572-7

PubChem 8908

SMILES

CCCCCCOC(=O)C
PubChem, Vue 3D

InChI

InChI : Vue 3D
InChI=1/C8H16O2/c1-3-4-5-6-7-10-8(2)9/h3-7H2,1-2H3
InChIKey :
AOGQPLXWSUTHQB-UHFFFAOYAT
Std. InChI : Vue 3D
InChI=1S/C8H16O2/c1-3-4-5-6-7-10-8(2)9/h3-7H2,1-2H3
Std. InChIKey :
AOGQPLXWSUTHQB-UHFFFAOYSA-N

Apparence liquide incolore

Propriétés chimiques

Formule brute C₈H₁₆O₂ [Isomères]

Masse molaire^[1] 144,2114 ± 0,0081 g·mol^-1
C 66,63 %, H 11,18 %, O 22,19 %,

Propriétés physiques

T° fusion -80 °C ^[2]

T° ébullition 171,5 °C ^[2]

Solubilité 0,4 g·l^-1 (eau,20 °C) ^[2]

Masse volumique 0,8673 g·cm^-3 à 25 °C ^[3]

équation^[3] : $\rho=1.20940+(-1.34331E-3) \times T+(6.6227E-7) \times T^2$
Masse volumique du liquide en g·cm^-3 et température en kelvins, de 293,15 à 343,15 K.
Valeurs calculées :
0,86776 g·cm^-3 à 25 °C.

T (K) T (°C) ρ (g·cm^-3)

293,15 20 0,87252

296,48 23,33 0,86935

298,15 25 0,86776

299,82 26,67 0,86618

301,48 28,33 0,86461

303,15 30 0,86304

304,82 31,67 0,86147

306,48 33,33 0,85991

308,15 35 0,85835

309,82 36,67 0,85679

311,48 38,33 0,85524

313,15 40 0,85369

314,82 41,67 0,85214

316,48 43,33 0,8506

318,15 45 0,84906

T (K) T (°C) ρ (g·cm^-3)

319,82 46,67 0,84753

321,48 48,33 0,84599

323,15 50 0,84447

324,82 51,67 0,84294

326,48 53,33 0,84142

328,15 55 0,83991

329,82 56,67 0,8384

331,48 58,33 0,83689

333,15 60 0,83538

334,82 61,67 0,83388

336,48 63,33 0,83238

338,15 65 0,83089

339,82 66,67 0,8294

341,48 68,33 0,82791

343,15 70 0,82643

T° d'auto-inflammation 265 °C ^[2]

Point d’éclair 56 °C ^[2]

Viscosité dynamique 1,118 mPa·s à 20 °C ^[3]

équation^[3] : $\eta=10^{(-4.40456+\frac{856.32033}{T}+(7.3099E-3) \times T + (-7.10792E-6) \times T^{2})}$
Viscosité en mPa·s et température en kelvins, de 293,15 à 343,15 K.
Valeurs calculées :
1,036 mPa·s à 25 °C.

T (K) T (°C) $η$ (mPa·s)

293,15 20 1,118

296,483 23,333 1,062

298,15 25 1,036

299,817 26,667 1,01

301,483 28,333 0,985

303,15 30 0,962

304,817 31,667 0,939

306,483 33,333 0,917

308,15 35 0,895

309,817 36,667 0,875

311,483 38,333 0,855

313,15 40 0,836

314,817 41,667 0,817

316,483 43,333 0,799

318,15 45 0,782

T (K) T (°C) $η$ (mPa·s)

319,817 46,667 0,765

321,483 48,333 0,749

323,15 50 0,733

324,817 51,667 0,718

326,483 53,333 0,703

328,15 55 0,689

329,817 56,667 0,675

331,483 58,333 0,662

333,15 60 0,649

334,817 61,667 0,636

336,483 63,333 0,624

338,15 65 0,612

339,817 66,667 0,601

341,483 68,333 0,589

343,15 70 0,579

Thermochimie

Δ_fusH° 19,83 kJ·mol^-1 à -61,05 °C^[4]

Δ_vapH° 51,9 kJ·mol^-1 à 25 °C^[5]

Précautions

Transport^[2]

30

1233

Code Kemler :
30 : matière liquide inflammable (point d'éclair de 23°C à 60°C, valeurs limites comprises) ou matière liquide inflammable ou matière solide à l'état fondu ayant un point d'éclair supérieur à 60°C, chauffée à une température égale ou supérieure à son point d'éclair, ou matière liquide auto-échauffante
Numéro ONU :
1233 : ACÉTATE DE MÉTHYLAMYLE
Classe :
3
Étiquette :

3 : Liquides inflammables
Emballage :
Groupe d'emballage III : matières faiblement dangereuses.

NFPA 704^[6]

2

1

0

Écotoxicologie

LogP 2,96 ^[7]

Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L'acétate d'hexyle ou éthanoate d'héxyle est l'ester de l'acide acétique (acide éthanoïque) avec l'hexanol et de formule semi-développée CH₃COO(CH₂)₅CH₃. Il est utilisé principalement comme solvant pour résines, polymères, graisses et huiles. C'est également un additif pour peinture pour améliorer la dispersion de la peinture sur une surface^[8]. Cet ester est aussi employé comme arôme notamment dans des compositions fruités et est présent dans l'odeur de nombreux fruits et boissons alcoolisées^[9]

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.

↑ ^{a, b, c, d, e et f} Entrée de « Hexyl acetate » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 27 juillet 2010 (JavaScript nécessaire)

↑ ^{a, b, c et d} (en) Hiannie Djojoputro et Suryadi Ismadji, « Density and Viscosity Correlation for Several Common Fragrance and Flavor Esters », dans Journal of Chemical & Engineering Data, vol. 50, n^o 2, 2005, p. 727-731 [lien DOI (page consultée le 27 juillet 2010)]

↑ (en) Eugene S. Domalski et Elizabeth D. Hearing, « Heat Capacities and Entropies of Organic Compounds in the Condensed Phase. Volume III », dans J. Phys. Chem. Ref. Data, vol. 25, n^o 1, 1996, p. 1-525 [lien DOI (page consultée le 27 juillet 2010)]

↑ (en) Eugene L. Krasnykh, Sergey P. Verevkin et Jan Doubsky, « Vapour pressures and enthalpies of vaporization of a series of the linear n-alkyl acetates », dans The Journal of Chemical Thermodynamics, vol. 38, n^o 6, 2006, p. 717-723 [lien DOI (page consultée le 27 juillet 2010)]

↑ UCB Université du Colorado

↑ (en) Hideji Tanii, Jian Huang, Takao Ohyashiki et Kazuo Hashimoto, « Physical-chemical-activity relationship of organic solvents: Effects on Na+-K+-ATPase activity and membrane fluidity in mouse synaptosomes », dans Neurotoxicology and Teratology, vol. 16, n^o 6, 1994, p. 575-582 [lien DOI (page consultée le 27 juillet 2010)]

↑ (en) Dieter Stoye, Solvents, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co, coll. « Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry », 15 juin 2000 [présentation en ligne]

↑ (en) Karl-Georg Fahlbusch, Franz-Josef Hammerschmidt, Johannes Panten, Wilhelm Pickenhagen, Dietmar Schatkowski, Kurt Bauer, Dorothea Garbe, Horst Surburg, Flavors and Flagrances, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co, coll. « Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry », 15 janvier 2003 [présentation en ligne]

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