- Cyclohexa-1,4-diène
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1,4-cyclohexadiène 
Général Nom IUPAC cyclohexa-1,4-diène Synonymes 1,4-dihydrobenzène, 1,4-CHDN, CHDN No CAS No EINECS PubChem ChEBI SMILES InChI Apparence liquide incolore Propriétés chimiques Formule brute C6H8 [Isomères] Masse molaire[1] 80,1277 ± 0,0054 g·mol-1
C 89,94 %, H 10,06 %,Propriétés physiques T° fusion -49,2 °C T° ébullition 88 °C Masse volumique 0,847 g·cm-3 Point d’éclair -6 °C Précautions Directive 67/548/EEC 
T
F+Phrases R : 11, 23/24/25, 36, 45, 48, Phrases S : 16, 27, 36/37/39, 45, NFPA 704 Composés apparentés Isomère(s) cyclohexa-1,3-diène Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. Le 1,4-cyclohexadiène est un cycloalcène très inflammable qui se présente sous la forme d'un liquide incolore.
Le 1,4-cyclohexadiène et des composés apparentés peuvent être préparés à partir de benzène en le réduisant avec du lithium ou du sodium en solution dans l'ammoniac liquide, cette réaction étant connue comme la réduction de Birch. Cependant, le 1,4-cyclohexadiène est facilement oxydé en benzène, ceci étant dû à la formation d'un cycle aromatique. Cette conversion en un système aromatique peut être effectuée en laboratoire en utilisant un alcène comme le styrène, avec un agent de transfert d'hydrogène comme le palladium sur charbon actif.
Le γ-terpinène est un dérivé naturel de l'1,4-cyclohexadiène trouvé dans les huiles essentielles de coriandre (Coriandrum sativum), citron (Citrus limon) et cumin (Cuminum cyminum).
Notes et références
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « 1,4-Cyclohexadiene » (voir la liste des auteurs)
- Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
Catégories :- Produit chimique toxique
- Produit chimique extrêmement inflammable
- Cancérogène chimique
- Cyclohexadiène
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