- Carbonate d'éthylène
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Carbonate d'éthylène Général Nom IUPAC 1,3-dioxolan-2-one Synonymes carbonate d'éthylène glycol
dioxolone-2No CAS No EINECS No RTECS PubChem SMILES InChI Apparence solide banc à jaune pâle inodore Propriétés chimiques Formule brute C3H4O3 [Isomères] Masse molaire[1] 88,0621 ± 0,0036 g·mol-1
C 40,92 %, H 4,58 %, O 54,5 %,Propriétés physiques T° fusion 35-38 °C[2] T° ébullition 243-244 °C sous 740 mmHg[2] Masse volumique 1,321 g·cm-3 à 25 °C[2] T° d'auto-inflammation 465 °C Point d’éclair 143 °C[2] Pression de vapeur saturante 0,02 mmHg (36,4 °C)[2] Précautions Directive 67/548/EEC
XiPhrases R : 36/37/38, Phrases S : 26, 36, Écotoxicologie DL50 10 mg·kg-1 (rat, oral)[3]
>3 mg·kg-1 (lapin, cutané)Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. Le carbonate d'éthylène est l'ester de l'éthylène glycol (éthane-1,2-diol) avec l'acide carbonique (H2CO3). A température ambiante (25 °C), c'est un solide d'apparence cristallin transparent. À l'état liquide (p.f. 35-38 °C), c'est un liquide incolore et inodore.
Le carbonate d'éthylène est utilisé comme solvant polaire. Il peut être utilisé comme un composant d'électrolyte de haute permittivité pour les piles lithium.
Le carbonate d'éthylène est aussi utilisé comme plastifiant pour la chimie des polymères et en synthèse organique, et est aussi le précurseur du carbonate de vinylène.
Notes
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Ethylene carbonate » (voir la liste des auteurs)
- Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk. Masse molaire calculée d’après
- sigmaaldrich.com et fiche NIST carbonate d'éthylène sur
- fiche MSDS
Catégories :- Produit chimique irritant
- Ester de carbonate
- Solvant
- Plastifiant
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