Maladies lysosomales

Maladies lysosomales

Maladie lysosomale

Une maladie lysosomale est une maladie neurodégénérative de l'enfant et de l'adulte, en rapport avec le fonctionnement anormal d'une des enzymes contenues dans le lysosome.

On dénombre une cinquantaine de maladies lysosomales, dont le point commun est une déficience génétique aboutissant au dysfonctionnement du lysosome. Les lysosomes sont des organites du cytoplasme qui contiennent des enzymes (spécifiquement, des hydrolases acides) qui sont chargées d'assimiler les déchets (appelés métabolites) produits par les cellules. Cette assimilation est le travail de protéines produite par le lysosome. Pour chacune des maladies lysosomales, un défaut d'un gène spécifique entraîne la non production ou la production insuffisante de la protéine chargée de l'assimilation des métabolites.

Les métabolites s'accumulent alors, entraînant le dysfonctionnement des organes concernés.

Sommaire

Lipidoses

Nom Transmission O.M.I.M Chromosome et locus Gène Enzyme
Maladie d'Austin Récessive 272200 3
Maladie de Fabry Récessive liée à l'X 301500 X
Maladie de Farber Récessive [1]
Gangliosidose à GM1 Récessive [2] 3
Maladie de Gaucher Récessive 245200
Maladie de Krabbe Récessive [3]
Leucodystrophie métachromatique Récessive [4] 12
Maladie de Niemann-Pick type A et B Récessive [5]
Maladie de Niemann-Pick type C Récessive [6]
Maladie de Schindler Récessive [7] 22
Maladie de Tay-Sachs Récessive [8] 15
Maladie de Wolman Récessive [9] 10
Maladie de Sandhoff Récessive [10] 5

Glycogénoses

Les autres maladies lysosomales du métabolisme du glycogène sont répertoriées dans l'article maladie génétique du métabolisme des glucides

Nom Tramsmission O.M.I.M Chromosome et locus Enzyme
Glycogénose type 2
Maladie de Pompe
Récessive 232300 17q25.2-q25.3 Alpha-1,4-glucosidase acide

Céroïdes lipofuscinoses

Pycnodysostose

Mucopolysaccharidoses

Article détaillé : Mucopolysaccharidose.

Oligosaccharidoses et glycoprotéinoses

Oligosaccharidoses

Nom Transmission O.M.I.M Chromosome et locus Gène Enzyme
Fucosidose Récessive 230000 [11] 1p34 FUCA1 Alpha-L-fucosidase
Alpha-mannosidose Récessive 248500 19
q12
MANB Alpha-mannosidase
Bêta-mannosidose Récessive 248510 4 q22-q25 MANB1 Bêta-mannosidase lysosomale
Galactosialidose Récessive 256540 20q13.1 Neuraminidase et bêta galactosidase
Aspartylglucosaminurie Récessive 208400 4 q32.33 N-aspartylglucosaminidase

Mucolipidoses

Nom Transmission O.M.I.M Chromosome et locus Gène Enzyme
Sialidose
Types 1 et 2
Récessive 256550 6p21.3 NEU1 Neuraminidase
Mucolipidose
Type 2
Récessive 252500 12 N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase
Mucolipidose
Type 3
Récessive 252600 4q21-q23 GNPTA N-acétylglucosaminyl-1-phosphotransférase
Mucolipidose
Type 4
Récessive 252650 19p13.3-p13.2 MCOLN1

Anomalies du transfert lysosomal

Nom Transmission O.M.I.M Chromosome et locus Gène Enzyme
Maladie de Salla Récessive 269920 6
Maladie de Danon Récessive liée à l'X 300527 X
Cystinose Récessive 219800 17

Divers

Nom Transmission O.M.I.M Chromosome et locus Gène Enzyme
Syndrome de Papillon-Lefèvre
Syndrome de Chediak-Higashi

Conséquences d'une maladie lysosomale

Peu à peu des lésions apparaissent au niveau des organes poumons, cœur, foie, rate, cerveau entrainant des troubles graves et irréversibles. Si les conséquences ne sont pas ou peu visible à la naissance, les troubles vont apparaître peu à peu à un rythme très différent selon la maladie, mais aussi selon le malade.

Associations

Sources

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