- Doxycycline
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Doxycycline Général Nom IUPAC (4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS)-4-(dimethylamino)-3,5,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydrotetracene-2-carboxamide No CAS No EINECS Code ATC A01 , J01 DrugBank PubChem SMILES InChI Apparence poudre crystalline jaune Propriétés chimiques Formule brute C22H24N2O8 [Isomères] Masse molaire[1] 444,4346 ± 0,0221 g·mol-1
C 59,45 %, H 5,44 %, N 6,3 %, O 28,8 %,Propriétés physiques T° fusion 201 °C Solubilité 630 mg·l-1 eau à 25 °C Écotoxicologie DL50 1 870 mg·kg-1 souris oral
241 mg·kg-1 souris i.v.
410 mg·kg-1 souris i.p.Classe thérapeutique antibiotique Données pharmacocinétiques Biodisponibilité 100 % Métabolisme Hépatique Demi-vie d’élim. 18-22h Considérations thérapeutiques Voie d’administration Orale Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. La Doxycycline (DCI) est une molécule de la famille des cyclines utilisée comme médicament antibiotique. C'est une tetracycline semi-synthétique développée au début des années 60 par Pfizer Inc. et commercialisée sous le nom Vibramycin. La Vibramycin fut autorisée par la FDA en 1967 et fut le premier antibiotique à spectre large à prise quotidienne de Pfizer Inc.. La doxycycline est la substance active d'autres médicaments comme Monodox, Periostat, Vibra-Tabs, Doryx, Vibrox, Adoxa, Doxyhexal et Atridox. Elle est efficace sur les bactéries intra-cellulaires.
Elle est habituellement utilisée soit sous forme monohydrate ou sous la forme d'un sel (hyclate)[2]
On utilise cet antibiotique dans les affections suivantes :
- Les tréponèmes (syphilis),
- Les chlamydiae,
- L'acné inflammatoire,
- Bacillus anthracis (Charbon),
- Vibrion du Choléra,
- Yersinia pestis (l'agent infectieux de la peste),
- Borrélies (Maladie de Lyme),
- Coxiella burnetii,
- Brucellose,
- Mycoplasmes,
- Gonococcie,
- Pasteurellose,
- Rickettsioses,
- Haemophilus influenzae.
La prophylaxie du paludisme, ainsi que de la maladie de Lyme peut être dans certains cas du ressort de la doxycycline.
Notes et références
- Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk. Masse molaire calculée d’après
- The Merck Index, 33e édition (2001), page606-607, Merck research Laboratories
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