Acide quinoléique
- Acide quinoléique
-
| Acide quinoléique |
|
Structure de l'acide quinoléique |
| Général |
| Nom IUPAC |
acide pyridine-2,3-dicarboxylique |
| Synonymes |
acide quinolinique |
| No CAS |
89-00-9 |
| No EINECS |
201-874-8 |
| PubChem |
1066 |
| ChEBI |
16675 |
| SMILES |
|
| InChI |
Std. InChI : Vue 3D
InChI=1S/C7H5NO4/c9-6(10)4-2-1-3-8-5(4)7(11)12/h1-3H,(H,9,10)(H,11,12)
Std. InChIKey :
GJAWHXHKYYXBSV-UHFFFAOYSA-N
|
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C7H5NO4 [Isomères]
|
| Masse molaire[1] |
167,1189 ± 0,0074 g·mol-1
C 50,31 %, H 3,02 %, N 8,38 %, O 38,29 %,
|
| Propriétés physiques |
| T° fusion |
184 °C [2] |
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
L’acide quinoléique, ou acide quinolinique, est un métabolite de la voie de la kynurénine convertissant le tryptophane en NAD+. Il aurait un effet neurotoxique et serait impliqué dans plusieurs processus neurodégénératifs du cerveau, tels que le syndrome démentiel du SIDA[3], la maladie d'Alzheimer, la maladie de Huntington, la maladie de Charcot, la maladie de Parkinson et la sclérose en plaques.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) Peter Sutter et Claus D. Weis, « Thermal fragmentations of nitrated 8-quinolinols », dans Journal of Heterocyclic Chemistry, vol. 23, no 1, janvier 1986, p. 21-32 [lien DOI (page consultée le 22 juin 2011)]
- ↑ (en) G. Guillemin, « Quinolinic acid selectively induces apoptosis of human astocytes: Potential role in AIDS dementia complex », dans J Neuroinflammation, 2 (16), 2005.
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2010.
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