3-hydroxybenzaldéhyde
- 3-hydroxybenzaldéhyde
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3-hydroxybenzaldéhyde |
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Général |
Nom IUPAC |
3-hydroxybenzaldéhyde |
Synonymes |
m-hydroxybenzaldéhyde
m-formylphénol
3-formylphénol |
No CAS |
100-83-4 |
No EINECS |
202-892-9 |
PubChem |
101 |
SMILES |
|
InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1/C7H6O2/c8-5-6-2-1-3-7(9)4-6/h1-5,9H
InChIKey :
IAVREABSGIHHMO-UHFFFAOYAC
Std. InChI : Vue 3D
InChI=1S/C7H6O2/c8-5-6-2-1-3-7(9)4-6/h1-5,9H
Std. InChIKey :
IAVREABSGIHHMO-UHFFFAOYSA-N
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Apparence |
poudre cristalline blanchâtre[1] |
Propriétés chimiques |
Formule brute |
C7H6O2 [Isomères]
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Masse molaire[2] |
122,1213 ± 0,0066 g·mol-1
C 68,85 %, H 4,95 %, O 26,2 %,
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Propriétés physiques |
T° fusion |
102 à 105 °C[1] |
T° ébullition |
191 °C (50 mmHg)[1] |
Solubilité |
7,2 g·l-1 (eau, 20 °C)[1] |
Limites d’explosivité dans l’air |
non explosif[1] |
Précautions |
Directive 67/548/EEC[1]
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Xi
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Symboles :
Xi : Irritant
Phrases R :
R36/37/38 : Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Phrases S :
S26 : En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l’eau et consulter un spécialiste.
S37 : Porter des gants appropriés.
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Phrases R : 36/37/38, |
Phrases S : 26, 37, |
NFPA 704[1]
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SGH[1]
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H315, H319, H335, P261, P302, P305, P321, P338, P351, P352, P405, P501,
H315 : Provoque une irritation cutanée
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux
H335 : Peut irriter les voies respiratoires
P261 : Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols.
P302 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU:
P305 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX:
P321 : Traitement spécifique (voir ... sur cette étiquette).
P338 : Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
P351 : Rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes.
P352 : Laver abondamment à l’eau et au savon.
P405 : Garder sous clef.
P501 : Éliminer le contenu/récipient dans ...
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Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
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Le 3-hydroxybenzaldéhyde est un aldéhyde phénolique. C'est l'un des trois isomères de l'hydroxybenzaldéhyde.
Synthèse
Le 3-hydroxybenzaldéhyde a été preparé à partir du 3-nitrobenzaldéhyde, dans une séquence de réduction du groupe nitro, diazotization de l'amine et hydrolyse[3],[4].
Métabolisme
La 3-hydroxybenzylalcool déshydrogénase est une enzyme qui utilise le 3-hydroxybenzylalcool et la NADP+ pour produire le 3-hydroxybenzaldéhyde, NADPH et H+.
Notes et références
- ↑ a, b, c, d, e, f, g et h Fiche Alfa Aesar
- ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ m-HYDROXYBENZALDEHYDE, Organic Syntheses, Coll. Vol. 3, p.453 (1955); Vol. 25, p.55 (1945)
- ↑ m-METHOXYBENZALDEHYDE, Organic Syntheses, Coll. Vol. 3, p.564 (1955); Vol. 29, p.63 (1949)
Voir aussi
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