3-nitrobenzaldéhyde
- 3-nitrobenzaldéhyde
-
| 3-nitrobenzaldéhyde |
 |
| Général |
| Nom IUPAC |
3-nitrobenzaldéhyde |
| Synonymes |
metanitrobenzaldéhyde
m-nitrobenzaldéhyde |
| No CAS |
99-61-6 |
| No EINECS |
209-084-5 |
| PubChem |
7449 |
| Apparence |
poudre cristalline jaune à l'odeur caractéristique |
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C7H5NO3 [Isomères]
|
| Masse molaire[1] |
151,1195 ± 0,0071 g·mol-1
C 55,63 %, H 3,33 %, N 9,27 %, O 31,76 %,
|
| Propriétés physiques |
| T° fusion |
57,1 °C[2] |
| T° ébullition |
164,05 °C (à 0,031 bar)[3] |
| Solubilité |
très peu soluble dans l'eau[4] |
| Masse volumique |
1,27 g·cm-3[4] |
| Pression de vapeur saturante |
< 1 mbar à 50 °C[4] |
| Précautions |
|
Directive 67/548/EEC
|
Xn
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N
|
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Symboles :
Xn : Nocif
N : Dangereux pour l’environnement
Phrases R :
R22 : Nocif en cas d’ ingestion.
R51/53 : Toxique pour les organismes aquatiques, peut entraîner des effets néfastes à long terme pour l’ environnement aquatique.
Phrases S :
S29 : Ne pas jeter les résidus à l’ égout.
S61 : Éviter le rejet dans l’ environnement. Consulter les instructions spéciales/ la fiche de données de sécurité.
|
| Phrases R : 22, 51/53, |
| Phrases S : 29, 61, |
| Écotoxicologie |
| LogP |
1,47[4] |
| Composés apparentés |
| Isomère(s) |
2-nitrobenzaldéhyde
4-nitrobenzaldéhyde |
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
Le 3-nitrobenzaldéhyde ou metanitrobenzaldéhyde est un composé organique aromatique. C'est l'isomère meta du nitrobenzaldéhyde.
Le 3-nitrobenzaldehyde est le principal produit obtenu par la mono-nitration du benzaldéhyde par l'acide nitrique.
Synthèse
La synthèse du 3-nitrobenzaldehyde se fait par nitration du benzaldéhyde, qui produit majoritairement (72%) l'isomère meta (la groupe aldéhyde étant orienteur meta)[5].
Nitration du benzaldéhyde
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ Levi, L.; Nicholls, R.V.V., Formation of Styrene by Pyrolysis of Aromatic Heterocyclic Aldehyde- Aliphatic Acid Anhydride Mixtures on Morden Bentonite, Ind. Eng. Chem., 1958, 50, 1005.
- ↑ CRC Handbook of Data on Organic Compounds, 2nd Editon, Weast,R.C and Grasselli, J.G., ed(s)., CRC Press, Inc., Boca Raton, FL, 1989, 1
- ↑ a, b, c et d Entrée du numéro CAS « 99-61-6 » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 07/08/09 (JavaScript nécessaire)
- ↑ Structure of Benzene, California State University Dominguez Hills
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2010.
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