19982-08-2

19982-08-2

Mémantine

Mémantine
Memantine.svg Memantine-3d-sticks.png
Général
Nom IUPAC 3,5-diméthyl-tricyclo[3.3.1.13,7]décyl amine
Synonymes 3,5-diméthyladamantane-1-amine
No CAS 19982-08-2
Code ATC N06DX01
DrugBank APRD00221
PubChem 4054
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C12H21N  [Isomères]
Masse molaire 179,3018 g∙mol-1
C 80,38 %, H 11,81 %, N 7,81 %,
Propriétés physiques
T° fusion 258 °C [1]
Écotoxicologie
LogP 3,28 [1]
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité ~100%
Métabolisme Hépatique (<10%)
Demi-vie d’élim. 60–100 heures
Excrétion Rénale
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration Orale
Grossesse B2 (Australie), B (États-Unis)
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La mémantine est une substance active médicamenteuse proposée dans le traitement de la maladie d'Alzheimer qui agit par blocage des récepteurs NMDA. La mémantine a été synthétisée et protégée par Eli Lilly and Co en 1968 (comme cité dans l'index Merck) et a été développée par Merz Pharma en collaboration avec Neurobiological Technologies, Inc. puis donnée sous licence aux laboratoires Forest pour les USA et Lundbeck pour d'autres marchés européens et internationaux choisis. La mémantine est commercialisée sous les marques Axura et Akatinol par Merz, Namenda par Forest, Ebixa et Abixa par Lundbeck et Memox par Unipharm.

Sommaire

Usage clinique

Bien que la mémantine ait été approuvée pour le traitement des formes modérées à sévères de la maladie d'Alzheimer[2], son usage a été recommandé contre l'avis du National Institute for Clinical Excellence du Royaume Uni [3] qui estime que le coût élevé de ce traitement ne vaut pas les bénéfices médicaux pour la plupart des patients.

La mémantine a été associée à une décroissance modérée des détériorations cliniques liées à la maladie d'Alzheimer[4]. Une revue systématique d'essais contrôlés randomisés montre que la mémantine a un petit effet positif sur la cognition, l'humeur, le comportement et la capacité à assumer les activités de la vie quotidiennes dans les formes modérées à sévères de la maladie d'Alzheimer mais un effet inconnu pour les formes légères à modérées de la maladie[5].

La mémantine a aussi été testée contre la dépendance aux opioïdes, le lupus érythémateux disséminé, la dépression nerveuse, les troubles obsessionnels compulsifs, le jeu pathologique, le trouble du déficit de l'attention(ADHD)[6], le glaucome, les acouphènes, les neuropathies[7], les troubles envahissants du développement, l'encéphalopathie HIV(en:AIDS dementia complex)[8], le nystagmus pathologique[9] et la sclérose en plaques[10].

Effets indésirables

La mémantine est généralement bien tolérée[5]. Les effets indésirables communs incluent confusion, vertiges, somnolence, mal au crâne, insomnie, agitation et/ou hallucinations. Des effets indésirables moins communs incluent vomissements, anxiété, hypertonie, cystite et libido envahissante[11][4]. D'un autre côté, il a été reporté que la mémantine aurait induit une détérioration neurologique réversible pour des cas de sclérose en plaques ce qui a entrainé l'arrêt d'un essai clinique en cours[10].

Pharmacologie

Glutamatergique (récepteur NMDA)

Un dysfonctionnement de la neurotransmission glutamatergique, se manifestant par une excitotoxicité neuronale est suspecté d'être dans l'étiologie de la maladie d'Alzheimer. Cibler le système glutamatergique, spécialement les récepteurs NMDA, offre une nouvelle approche de traitement par rapport à l'efficacité limitée des médicaments ciblant le système cholinergique[12].

La mémantine est un antagoniste du récepteur NMDA non compétitif, de faible affinité et dépendant du voltage (?)(en:voltage-dependent)[13][14]. En se liant aux récepteurs NMDA avec plus d'affinité que les ions Mg2+, la mémantine serait capable d'inhiber l'influx prolongé d'ions Ca2+ qui est à la base de l'excitotoxicité neuronale. Cependant, la faible affinité et la cinétique rapide de retrait de la mémantine au niveau du canal des récepteur NMDA, préserve la fonction physiologique des récepteurs qui peuvent être activés par les concentrations relativement hautes de glutamate relaché suite à la dépolarisation des neurones présynaptiques[15][16][17][18][19][20][21]. L'interaction de la mémantine avec les récepteurs NMDA joue un rôle majeur dans l'amélioration syptomatique que cette molécule thérapeutique a sur la maladie d'Alzheimer. De plus, il n'y a pas d'évidence jusqu'à maintenant (mars 2009) de la capacité de la mémantine à protéger contre l'excitotoxicité via le récepteur NMDA qui a un effet de modification de la maladie d'Alzheimer, bien que cela ait été suggéré pour les modèles animal[16].

Sérotonergique (récepteur 5-HT3)

La mémantine agit comme un antagoniste non compétitif du récepteur 5HT3 avec un affinité similaire à celle qu'elle a pour le récepteur NMDA[22]. L'importance clinique de cette activité sérotonergique dans le traitement de la maladie d'Alzheimer est inconnue.

Cholinergique (récepteur nicotinique et cholinergique)

La mémantine agit comme un antagoniste non compétitif sur différents récepteurs neuronaux, récepteur nicotinique et récepteur cholinergique (nAChR) avec une affinité possiblement similaire à celle pour les récepteurs NMDA et 5-HT3. Il est difficile de le vérifier avec précision à cause des réponses rapides de désensibilisation des récepteurs nAChR dans ces expériences[23][24][20]. Il a été montré que le nombre de récepteurs nicotiniques est réduit dans la maladie d'Alzheimer, même en l'absence d'une décroissance générale du nombre de neurones. Les antagonistes du récepteur nicotinique sont donc vus comme une cible intéressante pour des médicaments anti-Alzheimer[25].

Dopaminergique (récepteur D2)

La mémantine a une composante dopaminergique[26].

Notes

  • (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu d’une traduction de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Memantine ».
  1. ↑ a  et b  (en) « Memantine » sur ChemIDplus, consulté le 3 septembre 2009
  2. ↑ Alzheimer disease: progress or profit?, Mount C, Downton C, Nat Med., 2006, 12(7), p. 780–4. DOI:10.1038/nm0706-780
  3. ↑ Evaluations par cet institut; NICE, du donepezil, de la galantamine, de la rivastigmine (review) et de la mémantine dans le traitement de la maladie d'Alzheimer. TA111
  4. ↑ a  et b  Rossi S, editor. Australian Medicines Handbook, 2006, Adelaide: Australian Medicines Handbook; 2006.
  5. ↑ a  et b  Memantine for dementia, Areosa SA, Sherriff F, McShane R, Cochrane Database Syst Rev, 2005, 3, p. CD003154. DOI:10.1002/14651858.CD003154.pub4
  6. ↑ Open-Label Pilot Study of Namenda in Adult Subjects With ADHD and ADHD NOS [1]
  7. ↑ New drugs to prevent or treat diabetic polyneuropathy, Dan Ziegler.
  8. ↑ Memantine and HIV-associated cognitive impairment: a neuropsychological and proton magnetic resonance spectroscopy study, Schifitto G, Navia BA, Yiannoutsos CT et al; AIDS; 2007, 21(14), pp.1877–1886. DOI:10.1097/QAD.0b013e32813384e8
  9. ↑ Memantine/Gabapentin for the treatment of congenital nystagmus, Corbett J, Curr Neurol Neurosci Rep, 2007, 7(5), pp. 395–396. DOI:10.1007/s11910-007-0061-z
  10. ↑ a  et b  Memantine induces reversible neurologic impairment in patients with MS, Villoslada P, Arrondo G, Sepulcre J, Alegre M, Artieda J; Neurology, 2008. DOI:10.1212/01.wnl.0000342388.73185.80
  11. ↑ British National Formulary, Joint Formulary Committee, éd. BMA and the Royal Pharmaceutical Society of Great Britain, London, 2004, 47ème éd. (ISBN 0-85369-584-9)
  12. ↑ The glutamatergic system and neurodegeneration in dementia: preventive strategies in Alzheimer's disease, Cacabelos R, Takeda M, Winblad B; Int J Geriatr Psychiatry, 1999, 14(1), pp. 3–47. DOI:<3::AID-GPS897>3.0.CO;2-7 10.1002/(SICI)1099-1166(199901)14:1<3::AID-GPS897>3.0.CO;2-7
  13. ↑ The neuropharmacological basis for the use of memantine in the treatment of Alzheimer's disease, Rogawski MA and Wenk GL; CNS Drug Rev, 2003, 9(3), pp. 275–308.
  14. ↑ Memantine: a review of its use in Alzheimer's disease, Robinson DM, Keating GM; Drugs, 2006, 66(11), pp. 1515–34. DOI:10.2165/00003495-200666110-00015
  15. ↑ Low affinity channel blocking (uncompetitive) NMDA receptor antagonists as therapeutic agents—toward an understanding of their favorable tolerability, Rogawski MA, Amino Acids, 2000, 19(1), pp. 133–49. DOI:10.1007/s007260070042
  16. ↑ a  et b  Memantine: a NMDA receptor antagonist that improves memory by restoration of homeostasis in the glutamatergic system—too little activation is bad, too much is even worse |journal=Neuropharmacology, Parsons CG, Stöffler A, Danysz W; Neuropharmacology, 2007, 53(6), pp. 699–723. DOI:10.1016/j.neuropharm.2007.07.013
  17. ↑ Open-channel block of N-methyl-D-aspartate (NMDA) responses by memantine: therapeutic advantage against NMDA receptor-mediated neurotoxicity, Chen HS, Pellegrini JW, Aggarwal SK et al; J Neurosci., 1992, 12(11), pp. 4427–36. [2]
  18. ↑ Mechanism of memantine block of NMDA-activated channels in rat retinal ganglion cells: uncompetitive antagonism , Chen HS, Lipton SA; J Physiol. (Lond.), 1997, 499(Pt 1), pp. 27–46. [3]
  19. ↑ Paradigm shift in neuroprotection by NMDA receptor blockade: memantine and beyond, Lipton SA; Nat Rev Drug Discov, 2006, 5(2), pp. 160–70. DOI:10.1038/nrd1958
  20. ↑ a  et b  The chemical biology of clinically tolerated NMDA receptor antagonists, Chen HS, Lipton SA; J Neurochem., 2006, 97(6), pp. 1611–26. DOI:10.1111/j.1471-4159.2006.03991.x
  21. ↑ Pathologically activated therapeutics for neuroprotection, Lipton SA; Nat Rev Neurosci., 2007, 8(10), pp. 803–8. DOI:10.1038/nrn2229
  22. ↑ The N-methyl-D-aspartate receptor channel blockers memantine, MRZ 2/579 and other amino-alkyl-cyclohexanes antagonise 5-HT(3) receptor currents in cultured HEK-293 and N1E-115 cell systems in a non-competitive manner, Rammes G, Rupprecht R, Ferrari U, Zieglgänsberger W, Parsons CG; Neurosci Lett., 2001, 306(1-2), pp. 81–84. DOI:10.1016/S0304-3940(01)01872-9, [4]
  23. ↑ Open-channel blockers at the human alpha4beta2 neuronal nicotinic acetylcholine receptor, Buisson B, Bertrand D; Mol Pharmacol., 1998, 53(3), pp. 555–563. [5]
  24. ↑ Memantine blocks alpha7* nicotinic acetylcholine receptors more potently than n-methyl-D-aspartate receptors in rat hippocampal neurons, Aracava Y, Pereira EF, Maelicke A, Albuquerque EX; J Pharmacol Exp Ther., 2005, 312(3), pp. 1195–1205. DOI:10.1124/jpet.104.077172
  25. ↑ Neuronal nicotinic receptors: from structure to pathology, Gotti C, Clementi F; Prog Neurobiol., 2004, 74(6), pp. 363–396. DOI:10.1016/j.pneurobio.2004.09.006
  26. ↑ Memantine agonist action at dopamine D2High receptors, Seeman P, Caruso C, Lasaga M; Synapse, 2008, 62(2), pp. 149–153. DOI:10.1002/syn.20472


Voir aussi

  • "The molecular basis of memantine action in Alzheimer's disease and other neurologic disorders: low-affinity, uncompetitive antagonism", Lipton SA; Current Alzheimer research, 2005, 2(2), pp. 155–165. DOI:10.2174/1567205053585846

liens externes

  • Portail de la pharmacie Portail de la pharmacie
  • Portail de la chimie Portail de la chimie
  • Portail de la médecine Portail de la médecine
Ce document provient de « M%C3%A9mantine ».

Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article 19982-08-2 de Wikipédia en français (auteurs)

Игры ⚽ Поможем написать курсовую

Regardez d'autres dictionnaires:

  • 19982 — ГОСТ 19982{ 74} Основание заготовка пресс форм для выплавляемых моделей с цилиндрическими матрицами диаметром до 190 мм. Конструкция и размеры. ОКС: 25.120.30 КГС: Г21 Инструмент и приспособления для горячей обработки Взамен: МН 4301 63 в части… …   Справочник ГОСТов

  • 19982 Barbaradoore — Infobox Planet minorplanet = yes width = 25em bgcolour = #FFFFC0 apsis = name = Barbaradoore symbol = caption = discovery = yes discovery ref = discoverer = Eleanor Francis Helin discovery site = Palomar discovered = January 22, 1990 designations …   Wikipedia

  • ДСТУ ГОСТ 19982:2008 — Основание заготовка пресс форм для выплавляемых моделей с цилиндрическими матрицами диаметром до 190 мм. Конструкция и размеры (ГОСТ 19982 74, IDT) [br] НД чинний: від 2008 07 01 Зміни: (1 VIII 82) Технічний комітет: Мова: Ru Метод прийняття:… …   Покажчик національних стандартів

  • ГОСТ 19982-74 — 3 с. (1) Основание заготовка пресс форм для выплавляемых моделей с цилиндрическими матрицами диаметром до 190 мм. Конструкция и размеры Взамен: МН 4301 63 в части конструкции основания Изменение №1/ИУС 8 1982 раздел 25.120.30 …   Указатель национальных стандартов 2013

  • ИНФРАКРАСНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ — (ИК излучение), не видимое глазом электромагнитное излучение в пределах длин волн от 1 2 мм до 0,74 мкм. Составляет около 50% излучения Солнца, большую часть излучения электрической лампы. Инфракрасное излучение регистрируют болометрами,… …   Современная энциклопедия

  • кардиоспазм врожденный — (cardiospasmus congenitus) см. Ахалазия пищевода врожденная …   Большой медицинский словарь

  • Blur — (bl[^u]r), n. 1. That which obscures without effacing; a stain; a blot, as upon paper or other substance. [1913 Webster] As for those who cleanse blurs with blotted fingers, they make it worse. Fuller. [1913 Webster] 2. A dim, confused… …   The Collaborative International Dictionary of English

  • environs — noun plural Date: 1665 1. the districts around a city 2. a. environing things ; surroundings b. an adjoining region or space ; vicinity …   New Collegiate Dictionary

  • Десмет, Карл Яковл. — авт. соч. по сельск. хоз., преп. Одесск. инст. благор. девиц, † после 1853. {Венгеров} …   Большая биографическая энциклопедия

  • PARCIMONIEUX — EUSE. adj. Qui a de la parcimonie. Un homme parcimonieux. Une femme parcimonieuse …   Dictionnaire de l'Academie Francaise, 7eme edition (1835)

Share the article and excerpts

Direct link
… Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”