Syndrome Oro-facio-digital type 1

Syndrome oro-facio-digital type 1
Autre nom	Syndrome de Papillon-Leage-Psaume
Référence MIM	311200
Transmission	Dominante liée à l'X
Chromosome	Xp22.3-p22.2
Gène	OFD1
Empreinte parentale	Non
Mutation	-
Mutation de novo	Inconnue
Nombre d'allèles pathologiques	-
Anticipation	Non
Porteur sain	Sans objet
Incidence	1 sur 50 000 naissances à 1 sur 250 000 naissances
Prévalence	?
Pénétrance	Variable
Nombre de cas	?
Maladie génétiquement liée
Diagnostic prénatal	Possible
Article principal	Syndrome oro-facio-digital
Liste des maladies génétiques à gène identifié

Le syndrome oro-facio-digital type 1 est une association malformative de la bouche, d’un visage particulier, des doigts ou des orteils ,du cerveau ,et des reins.

Le diagnostic se fait principalement sur des arguments cliniques à la naissance. Les kystes semblables à ceux de la polykystose rénale apparaissent souvent en fin d’adolescence. L’intelligence est légèrement diminuée.
Dans quelques cas le diagnostic se fait lors de l’apparition de ces kystes.
Les diagnostics différentiels sont les autres syndromes oro-facio-digital, la polykystose rénale type dominant et le syndrome de Meckel-Gruber

La protéine codée par ce gène apparaît sous deux forme la Cxorf5-1 et la Cxorf5-2. La fonction de cette protéine est inconnue.

Cette pathologie est rapidement létale (mortelle) chez les garçons.

Sommaire 1 Description 1.1 Sources 1.2 Références 1.3 Associations

Description

Anomalie de la bouche

• Langue bifide dans 2/3 des malades
• Frein court de la langue aboutissant à une langue peu mobile
• Fente palatine
• Lipome de la langue
• Hypodontie

Visage particulier

• Yeux écartés (Hypertélorisme)
• Hypoplasie des ailes du nez
• Division de la lèvre supérieure
• Petit menton (micrognathie)

Anomalie des doigts ou des orteils

• Brachydactylie
• Syndactylie
• Polydactylie préaxiale ou post axiale
• Orteil dupliqué

Anomalie du cerveau

• Agénésie du corps calleux
• Malformation de Dandy-Walker
• Agénésie vermienne

Anomalie des reins

• Polykystose rénale

Sources

• (fr) Site en français de renseignement sur les maladies rares et les médicaments orphelins
• (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number: 131300 [1]
• (en) Helga V Toriello, Izolda Nunes Guimaraes, Danilo Moretti-Ferreira, Oral-Facial-Digital Syndrome Type I in GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2006 [2]

Références

Associations

• (fr) Association pour l'Information et la Recherche sur les maladies Rénales Génétiques (AIRG)

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