- Propan-2-ol
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Isopropanol
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Formule développée et représentation 3D de l'isopropanol Général Nom IUPAC Propan-2-ol Synonymes 2-Propanol
Alcool isopropylique
IPA
Diméthylcarbinol
Carbinol diméthyliqueNo CAS No EINECS DrugBank PubChem FEMA Apparence liquide incolore.[1] Propriétés chimiques Formule brute C3H8O [Isomères] Masse molaire 60,095 g∙mol-1
C 59,96 %, H 13,42 %, O 26,62 %,pKa 16.5 (hydrogène du groupe hydroxyle) Moment dipolaire 1,69 debye (gaz)[2] Propriétés physiques T° fusion -88,5 °C[2] T° ébullition 82,5 °C[2] Solubilité miscible avec l'eau et la plupart des solvants organiques ;
> 10% dans alcool ;
Sol dans le benzène[2]
> 10% dans éther ;
> 10% dans acétone ;Masse volumique 
0,78505 [2]T° d’auto-inflammation 456 °C[1] ;
399°C[2]Point d’éclair 11,7 °C c.f.[1]
23,9 °C c.o. (isopropanol à 91%)[2]Limites d’explosivité dans l’air inférieure : 2,5%vol,
supérieure : 12,0%vol[2]Pression de vapeur saturante à 20 °C : 4,4 kPa[1] Viscosité dynamique 4,5646 10-3 Pa·s à 0 °C
2,3703 10-3 Pa·s à 20 °C
1,3311 10-3 Pa·s à 40 °C[3]Point critique temp. critique : 235°C;
pression critique : 47 atm[2]Propriétés optiques Indice de réfraction 
1,3852 ;
1,3802 ;
1,37723 ;
1,3749 [2]Précautions Directive 67/548/EEC 
Xi
FPhrases R : 11, 36, 67, Phrases S : 2, 7, 16, 24/25, 26, [4] Transport 33 1219 NFPA 704[2] SIMDUT[6] 
SGH[7] 
DangerClassification du CIRC Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[5] Inhalation maux de tête, vertige, dépression mentale nausée, vomissement, anesthésie et coma Peau Possibilité d'irritation douloureuse et urticante faible risque de réactions cutanées allergiques rares cas de dermatite de contact allergique Yeux irritation (sensation de brûlure, rougeurs, larmoiement, voire lésion cornéenne) Possibilité de lésion cornéenne transitoire. Écotoxicologie DL50 3600 mg/kg (souris, oral)
1509 mg/kg (souris, i.v.)
4477mg/kg (souris, i.p.)[8]CL50 16000 ppm/8H (rat, inhalation)[8] LogP 0.05[1] Données pharmacocinétiques Demi-vie d’élim. 3 heures Composés apparentés Isomère(s) propan-1-ol Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. L'isopropanol, ou alcool isopropylique est le nom commun pour le propan-2-ol, composé chimique sans couleur et inflammable dont la formule chimique est CH3CH(OH)-CH3. C'est l'un des deux isomères du propanol (l'autre étant le propan-1-ol. Il est aussi connu sous son nom abrégé IPA (acronyme de l'anglais IsoPropylic Alcohol).
Sommaire
Obtention
Il est obtenu à partir de l’acétone. Un autre procédé de fabrication consiste en une hydratation indirecte du propylène par l'acide sulfurique à 70%, suivie d'une hydrolyse qui conduit à l'isopropanol.
Utilisation
Les garnitures de stérilisation contiennent typiquement une solution de 72% d'isopropanol dilué dans l'eau. L'alcool d'isopropyle est également utilisé comme décapant et dissolvant dans l'industrie. C'est un bon dégraissant. Il est également employé comme additif de l'essence. Il est employé comme désinfectant (surface inerte) et antiseptique (tissu vivant), et est un dissolvant commun. Il est utilisé aussi pour les massages des muscles douloureux : c'est l'alcool à friction.
Précaution
L'alcool isopropylique est inflammable et irritant. Il doit être maintenu loin de la chaleur et de toute flamme. Les symptômes de l'empoisonnement à l'isopropanol se traduisent par des maux de tête, vertiges, dépression mentale, nausées, vomissements, narcolepsie et coma. Il est conseillé de l'utiliser dans des endroits bien aérés avec des gants protecteurs.
Annexes
Notes et références
- ↑ a , b , c , d et e ALCOOL ISOPROPYLIQUE, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
- ↑ a , b , c , d , e , f , g , h , i , j et k « ISOPROPANOL » sur http://toxnet.nlm.nih.gov, Hazardous Substances Data Bank. Consulté le 23 août 2009
- ↑ Lange's Handbook of Chemistry, 10th ed. pp 1669-1674
- ↑ « propane-2-ol » sur ESIS, consulté le 18 février 2009
- ↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme » sur http://monographs.iarc.fr, 16 janvier 2009, CIRC. Consulté le 22 août 2009
- ↑ « Alcool isopropylique » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme canadien responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
- ↑ Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
- ↑ a et b (en) « Isopropyl alcohol » sur ChemIDplus, consulté le 23 août 2009
Articles connexes
Liens et documents externes
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