Amino-4-diphényle
- Amino-4-diphényle
-
| Amino-4-diphényle |
 |
| Structure chimique |
| Général |
| Synonymes |
Biphényle-4-ylamine |
| No CAS |
92-67-1 |
| No EINECS |
202-177-1 |
| SMILES |
|
| InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1/C12H11N/c13-12-8-6-11(7-9-12)10-4-2-1-3-5-10/h1-9H,13H2
|
| Apparence |
Solide de formes variables, incolore, d'odeur caractéristique. Devient pourpre exposé à l'air[1]. |
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C12H11N [Isomères]
|
| Masse molaire[3] |
169,2224 ± 0,0106 g·mol-1
C 85,17 %, H 6,55 %, N 8,28 %,
|
| pKa |
4,35 à 18 °C [2] |
| Propriétés physiques |
| T° fusion |
53,5 °C [2] |
| T° ébullition |
302 °C [2]
191 °C à 15 mmHg |
| Solubilité |
224 mg·l-1 dans l'eau à 25 °C [2] |
| Masse volumique |
1,2 g·cm-3[1] |
| T° d'auto-inflammation |
450 °C[1] |
| Point d’éclair |
153 °C (coupelle fermée)[1] |
| Pression de vapeur saturante |
20 mbar à 191 °C |
| Thermochimie |
| Cp |
équation[4] : 
Capacité thermique du gaz en J·mol-1·K-1 et température en kelvins, de 298 à 1 500 K.
Valeurs calculées :
188,726 J·mol-1·K-1 à 25 °C.
T
(K) |
T
(°C) |
Cp
 |
Cp
 |
| 298 |
24,85 |
188 622 |
1 115 |
| 378 |
104,85 |
239 463 |
1 415 |
| 418 |
144,85 |
261 762 |
1 547 |
| 458 |
184,85 |
282 187 |
1 668 |
| 498 |
224,85 |
300 884 |
1 778 |
| 538 |
264,85 |
317 993 |
1 879 |
| 578 |
304,85 |
333 646 |
1 972 |
| 618 |
344,85 |
347 969 |
2 056 |
| 658 |
384,85 |
361 079 |
2 134 |
| 698 |
424,85 |
373 087 |
2 205 |
| 738 |
464,85 |
384 099 |
2 270 |
| 778 |
504,85 |
394 211 |
2 330 |
| 818 |
544,85 |
403 512 |
2 385 |
| 858 |
584,85 |
412 087 |
2 435 |
| 899 |
625,85 |
420 201 |
2 483 |
|
T
(K) |
T
(°C) |
Cp
|
Cp
|
| 939 |
665,85 |
427 528 |
2 526 |
| 979 |
705,85 |
434 337 |
2 567 |
| 1 019 |
745,85 |
440 681 |
2 604 |
| 1 059 |
785,85 |
446 608 |
2 639 |
| 1 099 |
825,85 |
452 159 |
2 672 |
| 1 139 |
865,85 |
457 367 |
2 703 |
| 1 179 |
905,85 |
462 259 |
2 732 |
| 1 219 |
945,85 |
466 853 |
2 759 |
| 1 259 |
985,85 |
471 162 |
2 784 |
| 1 299 |
1 025,85 |
475 192 |
2 808 |
| 1 339 |
1 065,85 |
478 940 |
2 830 |
| 1 379 |
1 105,85 |
482 398 |
2 851 |
| 1 419 |
1 145,85 |
485 550 |
2 869 |
| 1 459 |
1 185,85 |
488 372 |
2 886 |
| 1 500 |
1 226,85 |
490 891 |
2 901 |
|
|
| Précautions |
|
Directive 67/548/EEC
|
T
|
|
Numéro index :
612-072-00-6
Classification :
Cancérogène Catégorie 1[5]
Symboles :
T : Toxique
Phrases R :
R22 : Nocif en cas d’ingestion.
R45 : Peut provoquer le cancer.
Phrases S :
S45 : En cas d’accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible, lui montrer l’étiquette).
S53 : Éviter l’exposition - se procurer des instructions spéciales avant l’utilisation.
|
| Phrases R : 22, 45, |
| Phrases S : 45, 53, |
|
SGH[7]
|
Danger
H302, H350,
H302 : Nocif en cas d'ingestion
H350 : Peut provoquer le cancer (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger)
|
|
Classification du CIRC
|
| Groupe 1 : Cancérogène pour l'homme[6] |
| Écotoxicologie |
| DL50 |
500 mg·kg-1 rat oral[2] |
| LogP |
2,8[1] |
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
L’Amino-4-diphényle est un dérivé du biphényle similaire à la benzidine.Il est utilisé pour la fabrication de colorants azoïques. Il est connu comme étant cancérogène certain pour l'homme et il a été en grande partie remplacé par des substances moins toxiques.
Références
- ↑ a, b, c, d et e 4 - AMINOBIPHENYLE, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
- ↑ a, b, c, d et e http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/direct.jsp?result=advanced®no=000092671
- ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams, vol. 3, Huston, Texas, Gulf Pub. Co. (ISBN 0-88415-859-4)
- ↑ http://ecb.jrc.ec.europa.eu/esis/index.php?GENRE=CASNO&ENTREE=92-67-1
- ↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 1 : Cancérogènes pour l'homme » sur http://monographs.iarc.fr, CIRC, 16 janvier 2009. Consulté le 22 août 2009
- ↑ Numéro index 612-072-00-6 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
Voir aussi
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