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Amino-4-diphényle
Amino-4-diphényle 
Structure chimique Général Synonymes Biphényle-4-ylamine No CAS No EINECS SMILES InChI Apparence solide de formes variables, incolore, d'odeur caractéristique. devient pourpre expose à l'air.[1] Propriétés chimiques Formule brute C12H11N [Isomères] Masse molaire 169,2224 g∙mol-1
C 85,17 %, H 6,55 %, N 8,28 %,pKa 4,35 à 18 °C [2] Propriétés physiques T° fusion 53,5 °C [2] T° ébullition 302 °C [2]
191 °C à 15 mmHgSolubilité 224 mg/L dans l'eau à 25 °C [2] Masse volumique (eau = 1) : 1.2[1] T° d’auto-inflammation 450 °C[1] Point d’éclair 153 °C c.f.[1] Pression de vapeur saturante 20 mbar à 191 °C Précautions Directive 67/548/EEC 
TPhrases R : 22, 45, Phrases S : 45, 53, SGH[5] 
DangerClassification du CIRC Groupe 1 : Cancérogène pour l'homme[4] Écotoxicologie DL50 500mg/kg rat oral [2] LogP 2.8[1] Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. L’Amino-4-diphényle est un dérivé du biphényle similaire à la benzidine.Il est utilisé pour la fabrication de colorants azoïques. Il est connu comme étant cancérogène certain pour l'homme et il a été en grande partie remplacé par des substances moins toxiques.
Références
- ↑ a , b , c , d et e 4 - AMINOBIPHENYLE, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
- ↑ a , b , c , d et e http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/direct.jsp?result=advanced®no=000092671
- ↑ http://ecb.jrc.ec.europa.eu/esis/index.php?GENRE=CASNO&ENTREE=92-67-1
- ↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 1 : Cancérogènes pour l'homme » sur http://monographs.iarc.fr, 16 janvier 2009, CIRC. Consulté le 22 août 2009
- ↑ Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
Voir aussi
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