122-39-4
- 122-39-4
-
Diphénylamine
| Diphénylamine |
 |
| Général |
| Synonymes |
C.I. 10355
N-Phénylaniline
Anilinobenzène
|
| No CAS |
122-39-4 |
| No EINECS |
204-539-4 |
| PubChem |
11487 |
| SMILES |
|
| InChI |
InChI=1/C12H11N/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13H
|
| Apparence |
cristaux photosensibles incolores à gris, odeur florale |
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C12H11N [Isomères]
|
| Masse molaire |
169,2224 g∙mol-1
C 85,17 %, H 6,55 %, N 8,28 %,
|
| Propriétés physiques |
| T° fusion |
53 à 54 °C [1] |
| T° ébullition |
302 °C [1] |
| Solubilité |
40 mg/l eau à 20 °C[2];
1 g/2,2 ml (éthanol)[1];
1 g/4,5 ml (alcool propylique)[1];
Facilement soluble dans le benzène, l'éther, l'acide acétique glacial, le disulfure de carbone[1]. |
| Masse volumique |
1,16 g/cm³ [1] |
| T° d’auto-inflammation |
630 °C [2] |
| Point d’éclair |
153 °C [1] |
| Pression de vapeur saturante |
à 108 °C : 133 Pa[3] |
| Précautions |
|
Directive 67/548/EEC
|
T
|
N
|
|
Numéro index :
612-026-00-5
Classification :
T; R23/ 24/ 25 - R33 - N; R50- 53
Symboles :
T : Toxique
N : Dangereux pour l`environnement
Phrases R :
R33 : Danger d’ effets cumulatifs.
R23/24/25 : Toxique par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion.
R50/53 : Très toxique pour les organismes aquatiques, peut entraîner des effets néfastes à long terme pour l’ environnement aquatique.
Phrases S :
S28 : Après contact avec la peau, se laver immédiatement et abondamment avec … ( produits appropriés à indiquer par le fabricant).
S45 : En cas d’ accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin ( si possible, lui montrer l’ étiquette).
S60 : Éliminer le produit et son récipient comme un déchet dangereux.
S61 : Éviter le rejet dans l’ environnement. Consulter les instructions spéciales/ la fiche de données de sécurité.
S1/2 : Conserver sous clef et hors de portée des enfants.
S36/37 : Porter un vêtement de protection et des gants appropriés.
|
| Phrases R : 23/24/25, 33, 50/53, |
| Phrases S : 1/2, 28, 36/37, 45, 60, 61, [4] |
|
Transport
|
Code Kemler :
90 : matière dangereuse du point de vue de l'environnement, matières dangereuses diverses
Numéro ONU :
3077 : MATIÈRE DANGEREUSE DU POINT DE VUE DE L’ENVIRONNEMENT, SOLIDE, N.S.A.
Classe :
9
Étiquette :
9 : Matières et objets dangereux divers
Emballage :
Groupe d'emballage III : matières faiblement dangereuses.
[2] |
|
NFPA 704
|
|
[5] |
|
SIMDUT[6]
|
| Produit non contrôlé
Ce produit n'est pas contrôlé selon les critères de classification du SIMDUT.
Divulgation à 0,1% selon la liste de divulgation des ingrédients
Commentaires : La dénomination chimique et la concentration de cet ingrédient doivent être divulgués sur la fiche signalétique s'il est présent à une concentration égale ou supérieure à 0,1 % dans un produit contrôlé.
|
|
SGH[7]
|
  
Danger
H301, H311, H331, H373, H410,
H301 : Toxique en cas d'ingestion
H311 : Toxique par contact cutané
H331 : Toxique par inhalation
H373 : Risque présumé d'effets graves pour les organes (indiquer tous les organes affectés, s'ils sont connus) à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger)
H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme
|
| Écotoxicologie |
| DL50 |
1230mg/kg (souris, oral)
1120mg/kg (rat, oral)
300mg/kg (cochon d'inde, oral)
3200mg/kg (mammifère, oral) [8] |
| LogP |
3.34[3] |
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
La diphénylamine est une amine de formule brute C12H11N.
Historique
Utilisation
Elle est utilisée pour la fabrication de colorants, la stabilisation des explosifs contenant de la nitrocellulose ou du celluloïd.
En chimie analytique, un l'utilise pour la détection des nitrates, des chlorates et autres substances oxydantes avec lesquels elle donne une couleur bleu profond en présence d'acide sulfurique[1].
Elle est également utilisée pour l'entreposage des pommes et des poires, où on fait appel à ses propriétés fongicides. Le produit ne doit pas contenir plus de 2 mg/kg d'amino-4-diphényle. Les formules commerciales ont une concentration de 100 à 318 g/l et sont appliquées en émulsion ou en nébulisation à chaud.[9]
Propriétés physico-chimiques
La diphénylamine se décolore à la lumière.
Production et synthèse
La diphénylamine est préparée en chauffant de l'aniline avec de l'hydrochlorure d'aniline.
Notes et références
- ↑ a , b , c , d , e , f , g et h (en) Maryadele J. O'Neil, Ann Smith, Patricia E. Heckelman, Susan Budavari, The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs and Biologicals, 13th edition, MERCK & CO INC, 2001, 2564 p. (ISBN 0911910131), partie 3349
- ↑ a , b et c Entrée de « Diphenylamine » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la BGIA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 17 février 2009 (JavaScript nécessaire)
- ↑ a et b N, N - DIPHENYLAMINE, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
- ↑ « diphénylamine » sur ESIS, consulté le 17 février 2009
- ↑ International Chemical Safety Card, consulté le 17 février 2009
- ↑ « Diphénylamine » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme canadien responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
- ↑ Numéro index 612-026-00-5 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
- ↑ (en) « N,N-Diphenylamine » sur ChemIDplus, consulté le 17 février 2009
- ↑ (fr) Alice Couteux, Violaine Lejeune, Index phytosanitaire ACTA, Association de Coordination Technique Agricole, Paris, 2005 (ISBN 2857942222)
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