Homoeriodictyol

Homoeriodictyol
homoeriodictyol
Structure de l'homoeriodictyol.
Homoeriodictyol structure-3D.png
Structure de l'homoeriodictyol.
Général
Nom IUPAC (2S)-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4-chromanone
Synonymes (S)-2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4-benzopyrone
Eriodictyonone
3`-methoxy-4`,5,7-trihydroxyflavanone
No CAS 446-71-9
No EINECS 207-173-3
PubChem 73635
FEMA 4228">4228]
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C16H14O6  [Isomères]
Masse molaire[1] 302,2788 ± 0,0156 g·mol-1
C 63,57 %, H 4,67 %, O 31,76 %,
Propriétés physiques
T° fusion 225 °C
Composés apparentés
Isomère(s) Stérubine
Autres composés Eriodictyol
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L'homoeriodictyol ou homoériodictyol est une flavanone extraite des feuilles de l'Herba Santa (Eriodictyon californicum)[2], une plante poussant dans le nord du Mexique et dans l'État de Californie[3].

Sommaire

Propriété

L'homoeriodictyol est l'une des 4 flavanones, trouvée dans cette plante, avec la capacité de réduire l'amertume de composés amer : l'eriodictyol, la stérubine, l'homoeriodictyol et son sel de sodium (homoeriodictyol sodique)[2].

L'homoeriodictyol sodique est celle qui est la plus active, en réduisant de 10 à 40% l'amertume de la salicyline, l'amarogentin, le paracétamol et la quinine. Cependant aucune réduction d'amertume n'a été détecté en présence des émulsions acide d'acide linoléique[2]. Cette flavanone est un agent (arôme) masquant potentiel dans les applications alimentaires ou pharmaceutiques. Elle a déjà obtenue le statut Fema GRAS (numéro 4228) en 2005 et peut donc déjà être utilisée dans les aliments en temps qu'arôme naturel[4].

Des études structurelles basées sur l'eriodictyol et l'homoeriodictyol, ont permis de trouver un dérivé de la vanilline avec des propriété masquante similaire, le 2,4-dihydroxybenzoic acid vanillylamide. A 0,1 g·l-1, ce composé réduit de 30% la perception amer d'une solution contenant 0,5 g·l-1 de caféine[5].

Extraction

La flavanone est extraite par un solvant non miscible dans l'eau, ensuite les corps gras sont éliminés, l'extrait est purifié sur charbon actif, puis traité avec une solution à base de sodium ionique, et enfin précipité et purifié par cristallisation[6].

Utilisation

L'extrait de l'Herba Santa est utilisé dans l'alimentation[7] :

  • Boissons alcoholisées: 34–87 ppm
  • Autre boissons : 21–62 ppm
  • Aliments cuits : maximum 250 ppm
  • Aliments congelés : 50–200 ppm

L'homoeriodictyol est habituellement utilisé autour de 100 à 200 ppm et à un niveau maximum de 100 à 800 ppm suivant la catégorie alimentaire concernée[4].

Notes et références de l'article

  1. ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. ↑ a, b et c (en) Ley JP, Krammer G, Reinders G, Gatfield IL, Bertram HJ (2005) Evaluation of bitter masking flavanones from Herba Santa (Eriodictyon californicum (H. and A.) Torr., Hydrophyllaceae). Journal of agricultural and food chemistry. 27;53(15):6061-6. PMID 16028996
  3. ↑ (en) Patricia Kaminski and Richard Katz. Yerba Santa Eriodictyon californicum. Flower Essence Society.
  4. ↑ a et b (en) Smith RL, Cohen SM, Doull J, Feron VJ, Goodman JI, Marnett LJ, Portoghese PS, Waddell WJ, Wagner BM and Adams TB (2005) GRAS Flavoring Substances #22. Food Technology 59 (8), 24-62.
  5. ↑ (en) Ley JP, Blings M, Paetz S, Krammer GE, Bertram HJ (2006) New bitter-masking compounds: hydroxylated benzoic acid amides of aromatic amines as structural analogues of homoeriodictyol. Journal of agricultural and food chemistry. 1;54(22):8574-9. PMID 17061836
  6. ↑ (en) Ley JP, Reiss I, Blings M, Hoffmann-Lücke P, Herzog J (2004) Technical process for isolating homoeriodictyol. Patent : WO/2004/041804.
  7. ↑ (en) GA Burdock (2005). Fenaroli's Handbook Of Flavor Ingredients. Fifth Edition. CRC Press. (ISBN 0849330343) p1910-1911

Voir aussi

Articles connexes

Liens et documents externes


Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Homoeriodictyol de Wikipédia en français (auteurs)

Игры ⚽ Поможем сделать НИР

Regardez d'autres dictionnaires:

  • Homoeriodictyol — Chembox new ImageFile=Homoeriodictyol.png ImageSize=200px IUPACName=(2 S ) 5,7 Dihydroxy 2 (4 hydroxy 3 methoxyphenyl) 4 chromanone OtherNames= Section1= Chembox Identifiers CASNo=446 71 9 PubChem=73635 SMILES=COC1=C(C=CC(=C1) [C@@H]… …   Wikipedia

  • Homoeriodictyol sodique — Homoeriodictyol Homoeriodictyol Structure de l homoeriodictyol …   Wikipédia en Français

  • 446-71-9 — Homoeriodictyol Homoeriodictyol Structure de l homoeriodictyol …   Wikipédia en Français

  • 51857-11-5 — Stérubine Stérubine Structure de la stérubine Général Nom IUPAC 2 (3,4 Dihydroxy phenyl) 5 hydroxy 7 methoxy chroman 4 one …   Wikipédia en Français

  • Sterubin — Stérubine Stérubine Structure de la stérubine Général Nom IUPAC 2 (3,4 Dihydroxy phenyl) 5 hydroxy 7 methoxy chroman 4 one …   Wikipédia en Français

  • Stérubine — Structure de la stérubine (énantiomère S) Général Nom IUPAC (2S) 2 (3,4 dihydroxy phényl) 5 hyd …   Wikipédia en Français

  • Amertume — Salade de margose, légume amer très apprecié en Asie du sud et sud est L amertume est la saveur caractéristique de produits tels que la quinine, l aloé, etc. Elle est perçue par les papilles gustatives de la langue …   Wikipédia en Français

  • 552-58-9 — Eriodictyol Eriodictyol Structure de l eriodictyol. Général Nom IUPAC (2S) 2 (3,4 Dihydroxyphenyl) 5,7 dihydroxy 4 chromanone …   Wikipédia en Français

  • Eriodictyol — Structure de l eriodictyol. Général Nom IUPAC (2S) 2 (3,4 Dihydroxyphenyl) 5,7 dihydroxy 4 chromanone …   Wikipédia en Français

  • Eriodictyon californicum — Eriodictyon californicum …   Wikipédia en Français

Share the article and excerpts

Direct link
… Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”