Sterubin

Sterubin

Stérubine

Stérubine
Structure de la stérubine
Structure de la stérubine
Général
Nom IUPAC 2-(3,4-Dihydroxy-phenyl)-5-hydroxy-7-methoxy-chroman-4-one
Synonymes 7-Méthoxy-3',4',5-trihydroxyflavanone
7-O-Méthyleriodictyol
No CAS 51857-11-5
PubChem 1268276
Propriétés chimiques
Formule brute C16H14O6  [Isomères]
Masse molaire 302,2788 gmol-1
C 63,57 %, H 4,67 %, O 31,76 %,
Composés apparentés
Isomère(s) Homoeriodictyol
Autres composés Eriodictyol
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La stérubine (7-methoxy-3`,4`,5-trihydroxyflavanone) est une flavanone (C16H14O6) qui a la capacité de masquer l'amertume de composé amer.

Cette flavanone a été identifié dans un extrait des feuilles de l'Herba Santa (Eriodictyon californicum),[1] une plante poussant dans le nord du Mexique et dans l'état de Californie[2].

Dans cette même plante, 3 autres flavonoïdes ont été identifié avec la même capacité à modifier le goût : l'eriodictyol, l'homoeriodictyol et son sel de sodium (homoeriodictyol sodique)[1].

La flavanone est extraite par un solvant non miscible dans l'eau, ensuite les corps gras sont éliminés. L'extrait est éventuellement préépuré sur charbon actif, puis traité avec une solution à base de sodium ionique. Pour finir, le sel de sodium d'homoériodictyol est précipité est purifié par reprécipitation ou cristallisation à température inférieure à 40 °C[3].

References

  1. a  et b (en) Ley JP, Krammer G, Reinders G, Gatfield IL, Bertram HJ (2005) Evaluation of bitter masking flavanones from Herba Santa (Eriodictyon californicum (H. and A.) Torr., Hydrophyllaceae). J Agric Food Chem. 27;53(15):6061-6. PMID 16028996
  2. (en) Patricia Kaminski and Richard Katz. Yerba Santa Eriodictyon californicum. Flower Essence Society.
  3. (de)/(fr) Ley JP, Reiss I, Blings M, Hoffmann-Lücke P, Herzog J (2004) Technical process for isolating homoeriodictyol. Patent : WO/2004/041804.
Ce document provient de « St%C3%A9rubine ».

Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Sterubin de Wikipédia en français (auteurs)

Игры ⚽ Нужна курсовая?

Regardez d'autres dictionnaires:

  • Sterubin — Chembox new ImageFile = Sterubin.png ImageSize = 200px IUPACName = 2 (3,4 Dihydroxy phenyl) 5 hydroxy 7 methoxy chroman 4 one OtherNames = 7 Methoxy 3 ,4 ,5 trihydroxyflavanone Section1 = Chembox Identifiers CASNo = 51857 11 5 PubChem = SMILES =… …   Wikipedia

  • Naringenin — Not to be confused with naringin. Naringenin Systematic (IUPAC) name 5,7 dihydroxy 2 (4 hydroxyphenyl)chroman 4 one Clinical data …   Wikipedia

  • Naringin — IUPAC name 7 [[2 O (6 Deoxy α L mannopyranosyl) β D glucopyranosyl]]oxy] 2,3 dihydro 5 hydroxy 2 (4 hydroxyphenyl) 4H 1 benzopyran …   Wikipedia

  • Pinocembrin — IUPAC name (2R,3R) 3,5,7 Trihydroxy 2 phenyl chroman 4 one …   Wikipedia

  • Eriodictyon californicum — Scientific classification Kingdom: Plantae (unranked) …   Wikipedia

  • Eriodictyol — Chembox new ImageFile=Eriodictyol.png ImageSize=200px IUPACName=(2 S ) 2 (3,4 Dihydroxyphenyl) 5,7 dihydroxy 4 chromanone OtherNames=Eriodictiol Section1= Chembox Identifiers CASNo=552 58 9 PubChem=440735… …   Wikipedia

  • Homoeriodictyol — Chembox new ImageFile=Homoeriodictyol.png ImageSize=200px IUPACName=(2 S ) 5,7 Dihydroxy 2 (4 hydroxy 3 methoxyphenyl) 4 chromanone OtherNames= Section1= Chembox Identifiers CASNo=446 71 9 PubChem=73635 SMILES=COC1=C(C=CC(=C1) [C@@H]… …   Wikipedia

  • O-methylated flavonoid — The O methylated flavonoids or methoxyflavonoids are flavonoids with methylations on hydroxyl groups (methoxy bonds). O methylation has an effect on the solubility of flavonoids. Contents 1 Enzymes 1.1 Plant enzymes 1.2 Animal enzyme …   Wikipedia

  • Sakuranetin — IUPAC name (2S) 5 hydroxy 2 (4 hydroxyphenyl) 7 methoxy 2,3 dihydrochromen 4 one …   Wikipedia

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”