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Résorcine
Résorcine 
Structure de la résorcine Général Nom IUPAC benzène-1,3-diol Synonymes 1,3-Dihydroxybenzène
Hydroxy-3-phénol
resorcinolNo CAS No EINECS FEMA Apparence cristaux blancs. devient rose lors d'exposition à l'air, la lumiere ou au fer.[1] Propriétés chimiques Formule brute C6H6O2 [Isomères] Masse molaire 110,1106 g∙mol-1
C 65,45 %, H 5,49 %, O 29,06 %,Propriétés physiques T° fusion 110 °C[1] T° ébullition 280 °C[1] Solubilité dans l'eau : 140 g/100 ml[1] Masse volumique 1.28 g/cm³[1] T° d’auto-inflammation 607 °C[1] Point d’éclair 127 °C (c.f.)[1] Limites d’explosivité dans l’air en volume % dans l'air : 1.4-?[1] Pression de vapeur saturante à 20 °C : 0.065 Pa[1] Thermochimie Cp Chaleur latente
de sublimation775 kJ/kg Chaleur latente
de fusion186 kJ/kg Point triple 383.5 K (110,5 °C) Précautions Directive 67/548/EEC 
Xn
NPhrases R : 22, 36/38, 50, Phrases S : (2), 26, 61, Transport - 2876 NFPA 704 SIMDUT[3] 
SGH[4] 
AttentionClassification du CIRC Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[2] Écotoxicologie LogP 0.79-0.93[1] Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. La résorcine (ou résorcinol, ou benzène-1,3-diol en nomenclature IUPAC) est l'isomère méta du benzènediol. C'est un diphénol (C6H4(OH)2) utilisé comme antiseptique et pour la préparation de certains colorants : bleu de résorcine, vert de résorcine. Le terme est composé à partir de résine et d'orcine.
Sommaire
Propriétés chimiques
Le résorcinol donne des réactions de condensation avec de nombreux composés organiques. On obtient, par exemple, par condensation d'alcools primaires avec le résorcinol des benzéines et des naphtaléines. Ces composés, en solution alcaline, présentent une fluorescence qui varie en fonction du nombre et de la position des groupements -OH et -COOH.
Il est utilisé, comme réactif très sensible, pour la recherche de quantités minimes d'acide tartrique et de zinc. Il peut irriter la peau et les muqueuses. Son absorption peut provoquer des troubles sanguins, des convulsions et même la mort.
Utilisations
Le résorcinol, obtenu industriellement par fusion de l'acide métabenzène disulfonique avec un excès de soude a de nombreuses utilisations industrielles :
- tannage
- fabrication de résines
- fabrication d'adhésifs
- préparation d'acide para-aminosalicylique
- fabrication d'explosifs et de colorants
- cosmétiques
- teinture et impression des tissus.
- antiseptique, antifongique et desséchant
Notes et références de l'article
- ↑ a , b , c , d , e , f , g , h , i et j RESORCINOL, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
- ↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme » sur http://monographs.iarc.fr, 16 janvier 2009, CIRC. Consulté le 22 août 2009
- ↑ « Résorcinol » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme canadien responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
- ↑ Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
Voir aussi
Articles connexes
- Hydroquinone son isomère para
- Pyrocatéchol son isomère ortho
Liens et documents externes
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