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Crésol
Crésol Général No CAS (mélange)
(o)
(m)
(p)No EINECS (mélange)
(o)
(m)
(p)FEMA , , Apparence liquide incolore à jaune, d'odeur caractéristique. (m)[1] Propriétés chimiques Formule brute C7H8O [Isomères] Masse molaire 108,1378 g∙mol-1
C 77,75 %, H 7,46 %, O 14,8 %,Propriétés physiques T° fusion 11 à 12 °C (m)[1] T° ébullition 202 °C (m)[1] Solubilité dans l'eau à 20 °C : 2.4 g/100 ml (m)[1] Masse volumique (eau = 1) : 1.03 (m)[1] T° d’auto-inflammation 626 °C (m)[1] Point d’éclair 86 °C (m)[1] Limites d’explosivité dans l’air en volume % dans l'air : 1.1-? (m)[1] Pression de vapeur saturante à 20 °C : 13 Pa (m)[1] Précautions Directive 67/548/EEC 
TPhrases R : 24/25, 34, Phrases S : 1/2, 36/37/39, 45, [2] Transport - 2076 NFPA 704 para : SIMDUT[3],[4] Crésol (mélange d'isomères) :
Crésol (para-) :SGH[5] 
DangerÉcotoxicologie LogP 1.96 (m)[1] Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. Le crésol ou crésylol ou hydroxytoluène ou méthylphénol est le nom attribué à 3 isomères de formule C7H8O. Ces isomères appartiennent à la famille des phénols
Le crésol est un mélange des trois isomères du méthylphénol (CH3-C6H4OH) en position ortho-, méta- et para-, qui sont tous d'odeur désagréable, mais moins toxiques que le phénol ordinaire. Ce sont des antiseptiques puissants.
Sommaire
Propriétés
L'ortho-crésol se présente sous forme de grand prisme ayant une température de fusion d'environ 31 °C,et la température d'ébullition de 185 °C.
le méta-crésol se présente sous forme d'un liquide incolore dont la température d'ébulition est environ de 201 °C.
le para-crésol se présente sous forme de prisme dont la température de fusion est d'environ 36 °C et la température d'ébullition d'environ 202 °C.
Les trinitrocrésols sont des explosifs violents (crésylite), mais ils brûlent tranquillement sous l'action d'une flamme.Utilisation
L'isomère ortho- est une matière première importante pour la fabrication des herbicides. Les isomères méta- et para- sont utilisés pour la fabrication des résines synthétiques (bakélites), produits de condensation du méthanal avec les phénols, possédant des propriétés remarquables et insolubles dans la plupart des solvants organiques.
Chimie
Les crésols peuvent donner des éthers et des esters (propriétés communes aux autres phénols) ainsi que des produits de substitution halogénés, composés incolores et d'odeur phénolique, légèrement solubles dans l'eau, plus solubles dans les bases et les solvants organiques.
En dehors du phénol lui-même, les huiles du goudron de houille renferment divers homologues, notamment les xylénols ; les huiles lourdes contiennent de petites quantités de naphtols (phénols portant un hydroxyle sur le noyau naphtalénique).
Notes et références
- ↑ a , b , c , d , e , f , g , h , i et j m - CRESOL, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
- ↑ ESIS. Consulté le 3 février 2009
- ↑ « Crésol (mélange d'isomères) » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme canadien responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
- ↑ « Crésol (para-) » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme canadien responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
- ↑ Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
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