- Chloralose
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Chloralose 
Général Nom IUPAC (R)-1,2-O-(2,2,2-Trichloroethylidene)-α-D-glucofuranose Synonymes α-Chloralose, Glucochloralose, Glucochloral, (R)-1,2-0-(2,2,2-trichloroéthylidène)α-D-glucofurannose No CAS No EINECS PubChem SMILES InChI Apparence cristaux blancs, inodores, à saveur amère et nauséeuse. Propriétés chimiques Formule brute C8H11Cl3O6 [Isomères] Masse molaire[1] 309,528 ± 0,015 g·mol-1
C 31,04 %, H 3,58 %, Cl 34,36 %, O 31,01 %,Propriétés physiques T° fusion 176 à 182 °C Solubilité faible dans l’eau froide, de 0,6 % à 20 °C et de 5 % à 100 °C. Le chloralose est très soluble dans l’éthanol (3 % à 20 °C), l’oxyde de diéthyle et l’acide acétique glacial. Précautions Directive 67/548/EEC 
XnPhrases R : 20/22, Phrases S : (2), 16, 24/25, 28, SGH[2] 
AttentionClasse thérapeutique Narcotique Composés apparentés Autres composés Hydrate de chloral Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. Le chloralose est un composé organique organochloré toxique[3],[4],[5],[6],[7] et somnifère, de formule brute C8 H11 O6 Cl3. Sa structure chimique exacte reste controversée[8].
Chimiquement parlant, c'est un acétal chloré dérivé du glucose, sans propriétés réductrices, de masse molaire 309,527 g/mol.
L'hydrolyse acide du chloralose régénère du glucose et du chloral.C'est un produit toxique aujourd'hui interdit de vente pour la plupart des usages dans l'Union européenne (depuis 1997) et antérieurement cité en Annexe I de la directive 67/548/EEC avec la classification « Nocif » (étiquette de danger : Xn)
Sommaire
Usage
Comme pesticide
Le chloralose a été (et l'est encore dans certains pays) utilisé comme avicide (pesticide destiné à tuer ou éloigner les oiseaux en particulier corvidés tels que corbeaux, corneilles, pies...), sous forme d’appâts de grain de maïs traités avec un taux devant rester inférieur à 5 ‰.) L'oiseau endormi devient une proie facile pour les chats ou d'autres prédateurs. En raison de sa toxicité, ce produit est soumis à réglementation et à de nombreuses interdictions d'usage.
Il a aussi été utilisé (et l'est encore dans certains pays) comme rodenticide.
Il est alors utilisé à des doses de 15 % environ de la préparation (il est alors mortel).Il est illégalement utilisé dans différentes formes de braconnage, dont parfois dans les boulettes d'appât utilisées par certains pêcheurs (avec des cas documentés de mortalités importantes d'oiseaux d'eau induite par ce seul usage).
Il est aussi utilisé en médecine vétérinaire ou humaine, ou dans le domaine des neuroscience comme anesthésique et à faible dose comme sédatif. C'est un puissant hypnotique cortical[9],[10].
Il est parfois illégalement (et dangereusement) utilisé pour le piégeage d'animaux voire pour la pêche.
Toxicologie
Les donnés toxicologiques proviennent surtout de son usage médical.
Toxicité aiguë :En tant qu'hypnotique (dosage : 0,10 à 0,20 g chez l'adulte), il induit une dépression du système nerveux central. Une dose plus importante ajoute un effet d'hyperexcitabilité périphérique.
L’intoxication se semble pouvoir se produire que par voie digestive avec :- à faible dose : ivresse voire délires
- à dose élevée : coma léger, avec légères convulsions
- à dose très élevée : coma profond, hyperexcitabilité et hypertonie, convulsions violentes, hypersécrétion bronchique, hypersialorrhées, souvent accompagnées d'hypotension et de tachycardie n’est pas exceptionnelle.
- à dose mortelle : coma hypertonique profond avec diminution des réflexes se concluant par un collapsus et la mort[11].
Écotoxicologie
Son usage agricole a motivé plusieurs études de toxicité[3],[12],[13], ce qui a permis de montrer que ce produit est plus ou moins toxique selon les espèces. Paradoxalement le corbeau y est parmi les moins sensibles (il induit un coma à des taux tuant d'autres oiseaux) alors qu'il était la cible visée par les produits avicides contenant du Chloralose.
- Toxicité aiguë chez le rat (voie orale) : DL 50 comprise entre 160 et 400 mg·kg-1.
- Toxicité aiguë chez l'oiseau (voie orale) : +/- 50 mg·kg-1.
- Dose létale chez le chien(voie orale) : +/- 600 mg·kg-1.
Cinétique du produit dans l'organisme
L'expérimentation animale a montré que ce produit est très bioassimilable par voie orale. Il passe rapidement dans le sang et se fixe dans le foie, le cerveau et les reins qui l'éliminent via les urines après conjugaison hépatique.
Demi-vie : inconnue, mais probablement assez courte.
Soins
L'INRS recommande en cas d’ingestion, de faire vomir le sujet s'il vient d'ingérer le produit et ne présente pas encore de symptômes d'intoxication. d'éviter tout stimulant (café, alcool..). Le patient doit être dans tous les cas surveillé et placé en position latérale de sécurité, au calme (ni bruit, ni lumière) en attente les secours et l'hospitalisation.
Le traitement hospitalier est symptomatique et commence par l'élimination du produit (vomissement provoqués ou lavage gastrique).Métrologie, méthode de détection
Règlementation
Elle varie selon les pays, En Europe, ce produit doit obéir aux directives européenne biocides et pesticides, et en France il doit notamment respecter les arrêtés des 8 et 9 octobre 1987 (J.O. du 22 octobre 1987) et du 24 décembre 1993 (J.O. du 29 décembre 1993) relatifs aux contrôles des installations, ainsi qu'à l'arrêté du 20 avril 1994 modifié (J.O. du 8 mai 1994) concernant l'étiquetage(étiquette de danger : Nocif, R 20/22=). Les préparations en contenant doivent répondre à l'arrêté du 28 mars 1989 (J.O. du 18 avril 1989). En agriculture pour protéger les travailleurs, sa vente et son usage sont réglementés depuis 1943[16] puis par de nombreux textes (décret du 27 mai 1987 (J.O. du 3 juin 1987), arrêté du 16 mai 1983 (J.O. du 2 juillet 1983), arrêté du 28 novembre 1989 (J.O. du 5 décembre 1989), arrêté du 10 mai 1994 (J.O. du 20 mai 1994), décret du 29 décembre 1988 relatif à certaines substances et préparations vénéneuses (articles R. 5149 à R. 5170 du Code de la Santé publique) (J.O. du 31 décembre 1988) et circulaire du 2 septembre 1990 (J.O. du 13 octobre 1990)...).
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
- Registry of toxic effects of chemical substances, éd. 1980. Cincinnati, DHHS (NIOSH), vol. 1, p. 485.
- ABDELAZIZ H. – Contribution à l’étude de l’intoxication aiguë par le chloralose. Tunis, thèse pour le doctorat en médecine, 1981.
- VALLET Q. – Les intoxications en milieu rural. Tours, thèse pour le doctorat en médecine, faculté de médecine et de pharmacie, 1964.
- CLEMENT J.J. – Intoxication par le chloralose à propos de 5 observations. Nancy, thèse pour le doctorat en médecine, 1966.
- FOURNIER E., GERVAIS P. – Dictionnaire des intoxications. Paris, Éditions Heures de France, 1970, p. 110.
- Fiche toxicologique (n° 201, INRS (édition 2000)
- « Pharmacopée Française », 8e éd. Paris, Ordre national des pharmaciens, 1965, pp. 518-519.
- Fabre R., Truhaut R. – « Toxicologie des produits phytopharmaceutiques ». Paris, Société d’édition d’enseignement supérieur, 1954, pp. 244-245.
- Voir ABDELAZIZ H., VALLET Q, CLEMENT J.J. et FOURNIER E., GERVAIS dans les références de bas de page de cet article.
- Abdelaziz H. – Contribution à l’étude de l’intoxication aiguë par le chloralose. Tunis, thèse pour le doctorat en médecine, 1981.
- Vallet Q. – Les intoxications en milieu rural. Tours, thèse pour le doctorat en médecine, faculté de médecine et de pharmacie, 1964.
- Daenens, Bruncel, Van Bouen. « Gas chromatograph method for the determination of α-chloralose in biological samples ». Toxicol. Aspects, 9e éd., 1980, pp. 204-211 et Chem. Abstr. 95-35138 q.
- Theobald J. « Determination of α-chloralose in rodenticide formulations by gas liquid chromatography ». Chromatogr., 1976, 129, pp. 444-446 et Chem. Abstr. 96-66640 r.
- Loi du 2 novembre 1943 modifiée relative à l’organisation du contrôle des produits antiparasitaires à usage agricole
Voir aussi
Articles connexes
Liens externes
- (en) Base de données
- Silverman J, Muir WW, « A review of laboratory animal anesthesia with chloral hydrate and chloralose », dans Lab Anim Sci., vol. 43, no 3, juin 1993, p. 210–6 [lien PMID]
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