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Hydroxyzine
Hydroxyzine Général Nom IUPAC 2-[2-[4-[(4-chlorophényl)-phényl-méthyl]pipérazin-1-yl] éthoxy]éthanol No CAS No EINECS Code ATC N05 PubChem Propriétés chimiques Formule brute C21H27ClN2O2 [Isomères] Masse molaire 374,904 g∙mol-1
C 67,28 %, H 7,26 %, Cl 9,46 %, N 7,47 %, O 8,54 %,Classe thérapeutique Antihistaminique H1 • Anxiolytique Données pharmacocinétiques Biodisponibilité Élevée Métabolisme Hépatique Demi-vie d’élim. 20 à 25 heures Excrétion Urinaire et Fécale Considérations thérapeutiques Voie d’administration Orale
Intraveineuse
IntramusculaireUnités du SI & CNTP, sauf indication contraire. L'hydroxyzine est une substance chimique dérivée de la pipérazine (et de la même famille), et qui fait également parti des classes chimiques du diphénylméthane et de l'éthanol. Sa principale propriété est d'être un antagoniste des récepteurs H1 de l'histamine.
Utilisée en thérapeutique humaine comme antihistaminique pour le traitement notamment des urticaires aiguës allergiques, l'hydroxyzine est également antiémétique, sédative et anxiolytique. Ses propriétés anticholinergiques la rendent utile pour le traitement des manifestations mineures de l'anxiété, ainsi que pour la prémédication aux anesthésies générales. Elle est commercialisée dans de nombreux pays sous forme de dichlorhydrate d'hydroxyzine, sous le nom d'Atarax ® par les laboratoires UCB. Il est à noter que sa catabolite est la cétirizine, longtemps diffusée par les mêmes laboratoires sous la spécialité Zyrtec.
Sommaire
Effets secondaires
L’hydroxyzine peut causer :
•Somnolence (comme la plupart des antagonistes histaminiques)
•Vertiges
•Éruptions cutanées (notamment des dermatites contact)[1].
Elle peut aussi entraîner : une retention d'urine, hypotension artérielle, sécheresse buccale, nausée, constipation (ces effets sont dus à l'effet anti-cholinergique) ; vomissements, diarrhée, éosinophilie[1] .
D'ailleurs, des céphalées, une excitation psychomotrice, des tremblements, des crises convulsives, une hypotonie musculaire, des trouble de l'accommodation, un flou visuel ont été observés, mais ce, de manière nettement plus rare[1].
Références
Voir aussi
articles connexes
Liens externes
- Fiche BIAM http://www.biam2.org//www/Sub1522.html (dichlorhydrate) et http://www.biam2.org//www/Sub1521.html (embonate)
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