Benzène-1,3-diol

Résorcine
Structure de la résorcine
Général
Nom IUPAC	benzène-1,3-diol
Synonymes	1,3-Dihydroxybenzène Hydroxy-3-phénol resorcinol
No CAS	108-46-3
No EINECS	203-585-2
FEMA	3589
Apparence	cristaux blancs. devient rose lors d'exposition à l'air, la lumiere ou au fer.[1]
Propriétés chimiques
Formule brute	C6H6O2  [Isomères]
Masse molaire	110,1106 g∙mol-1 C 65,45 %, H 5,49 %, O 29,06 %,
Propriétés physiques
T° fusion	110 °C[1]
T° ébullition	280 °C[1]
Solubilité	dans l'eau : 140 g/100 ml[1]
Masse volumique	1.28 g/cm³[1]
T° d’auto-inflammation	607 °C[1]
Point d’éclair	127 °C (c.f.)[1]
Limites d’explosivité dans l’air	en volume % dans l'air : 1.4-?[1]
Pression de vapeur saturante	à 20 °C : 0.065 Pa[1]
Thermochimie
Cp
Chaleur latente de sublimation	775 kJ/kg
Chaleur latente de fusion	186 kJ/kg
Point triple	383.5 K (110,5 °C)
Précautions
Directive 67/548/EEC
Xn N
Numéro index : 604-010-00-1 Symboles : Xn : Nocif N : Dangereux pour l`environnement Phrases R : R22 : Nocif en cas d’ingestion. R50 : Très toxique pour les organismes aquatiques. R36/38 : Irritant pour les yeux et la peau. Phrases S : (S2) : Conserver hors de portée des enfants. S26 : En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l’eau et consulter un spécialiste. S61 : Éviter le rejet dans l’environnement. Consulter les instructions spéciales/la fiche de données de sécurité.
Phrases R : 22, 36/38, 50,
Phrases S : (2), 26, 61,
Transport
-    2876    Numéro ONU : 2876 : RÉSORCINOL
NFPA 704
1 3 0
SIMDUT[3]
D1B, D2B, D1B : Matière toxique ayant des effets immédiats graves Transport des marchandises dangereuses : classe 6.1 groupe III D2B : Matière toxique ayant d'autres effets toxiques irritation des yeux chez l'animal Divulgation à 1,0% selon la liste de divulgation des ingrédients
SGH[4]
Attention H302, H315, H319, H400, H302 : Nocif en cas d'ingestion H315 : Provoque une irritation cutanée H319 : Provoque une sévère irritation des yeux H400 : Très toxique pour les organismes aquatiques
Classification du CIRC
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[2]
Écotoxicologie
LogP	0.79-0.93[1]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La résorcine (ou résorcinol, ou benzène-1,3-diol en nomenclature IUPAC) est l'isomère méta du benzènediol. C'est un diphénol (C₆H₄(OH)₂) utilisé comme antiseptique et pour la préparation de certains colorants : bleu de résorcine, vert de résorcine. Le terme est composé à partir de résine et d'orcine.

Propriétés chimiques

Le résorcinol donne des réactions de condensation avec de nombreux composés organiques. On obtient, par exemple, par condensation d'alcools primaires avec le résorcinol des benzéines et des naphtaléines. Ces composés, en solution alcaline, présentent une fluorescence qui varie en fonction du nombre et de la position des groupements -OH et -COOH.

Il est utilisé, comme réactif très sensible, pour la recherche de quantités minimes d'acide tartrique et de zinc. Il peut irriter la peau et les muqueuses. Son absorption peut provoquer des troubles sanguins, des convulsions et même la mort.

Utilisations

Le résorcinol, obtenu industriellement par fusion de l'acide métabenzène disulfonique avec un excès de soude a de nombreuses utilisations industrielles :

• tannage
• fabrication de résines
• fabrication d'adhésifs
• préparation d'acide para-aminosalicylique
• fabrication d'explosifs et de colorants
• cosmétiques
• teinture et impression des tissus.
• antiseptique, antifongique et desséchant

Notes et références de l'article

Voir aussi

Articles connexes

• Hydroquinone son isomère para
• Pyrocatéchol son isomère ortho

Liens et documents externes

• Fiche internationale de sécurité ;

• Portail de la chimie