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Fluoranthène
Fluoranthène 
Structure du fluoranthèneGénéral Nom IUPAC Fluoranthène No CAS No EINECS PubChem SMILES Propriétés chimiques Formule brute C16H12 Masse molaire 204,2665 g∙mol-1
C 94,08 %, H 5,92 %,Propriétés physiques T° fusion 110,8 °C T° ébullition 375 °C Masse volumique 1 252 kg/m3 Précautions Classification du CIRC Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[1] Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. Le fluoranthène est un hydrocarbure aromatique polycyclique (HAP) dans la structure duquel on distingue un naphtalène qui, lié à un benzène par deux liaisons simples, forme avec celui-ci un cycle pentagonal, ce qui fait de ce composé un HAP dit « non alternant » ainsi qu'un isomère structurel du pyrène, qui - lui - est un HAP « alternant ». Les électrons π ne sont pas délocalisés dans l'ensemble de la molécule, contrairement au pyrène, qui, pour cette raison, est plus stable que le fluoranthène.
Comme son nom l'indique, il présente une fluorescence induite par les ultraviolets.
Le fluoranthène est cancérogène et est considéré comme l'un des polluants les plus nocifs.
Références
- ↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme » sur http://monographs.iarc.fr, 16 janvier 2009, CIRC. Consulté le 22 août 2009
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