Acétate de tert-butyle
- Acétate de tert-butyle
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Acétate de tert-butyle |
 |
Général |
Nom IUPAC |
acétate de tert-butyle |
No CAS |
540-88-5 |
No EINECS |
208-760-7 |
PubChem |
10908 |
SMILES |
|
InChI |
InChI : Vue 3D
InChI= 1/ C6H12O2/ c1- 5( 7) 8- 6( 2, 3) 4/ h1- 4H3
InChIKey :
WMOVHXAZOJBABW- UHFFFAOYAQ
Std. InChI : Vue 3D
InChI= 1S/ C6H12O2/ c1- 5( 7) 8- 6( 2, 3) 4/ h1- 4H3
Std. InChIKey :
WMOVHXAZOJBABW- UHFFFAOYSA- N
|
Propriétés chimiques |
Formule brute |
C6H12O2 [Isomères]
|
Masse molaire[1] |
116,1583 ± 0,0062 g·mol-1
C 62,04 %, H 10,41 %, O 27,55 %,
|
Propriétés physiques |
T° fusion |
25 °C [2] |
T° ébullition |
97 °C [3] |
Solubilité |
8,33 g·l-1 (eau,25 °C) [2] |
T° d'auto-inflammation |
435 °C [3] |
Point d’éclair |
1 °C [3] |
Limites d’explosivité dans l’air |
1,3 - ? Vol.% [3] |
Pression de vapeur saturante |
41 mbar à 20 °C
64 mbar à 30 °C
150 mbar à 50 °C [3] |
Thermochimie |
ΔfH0gaz |
-516,5 kJ·mol-1 [4] |
ΔfH0liquide |
-554,5 kJ·mol-1 [4] |
ΔvapH° |
38,03 kJ·mol-1 [4] |
Cp |
231,0 J·K-1·mol-1 (liquide,25 °C) [4]
équation[5] : 
Capacité thermique du gaz en J·mol-1·K-1 et température en kelvins, de 298 à 1 200 K.
Valeurs calculées :
155,441 J·mol-1·K-1 à 25 °C.
T
(K) |
T
(°C) |
Cp
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Cp
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298 |
24,85 |
155 365 |
1 338 |
358 |
84,85 |
184 036 |
1 584 |
388 |
114,85 |
196 910 |
1 695 |
418 |
144,85 |
208 906 |
1 798 |
448 |
174,85 |
220 094 |
1 895 |
478 |
204,85 |
230 537 |
1 985 |
508 |
234,85 |
240 298 |
2 069 |
538 |
264,85 |
249 433 |
2 147 |
568 |
294,85 |
257 998 |
2 221 |
598 |
324,85 |
266 044 |
2 290 |
628 |
354,85 |
273 618 |
2 356 |
658 |
384,85 |
280 765 |
2 417 |
688 |
414,85 |
287 525 |
2 475 |
718 |
444,85 |
293 935 |
2 530 |
749 |
475,85 |
300 227 |
2 585 |
|
T
(K) |
T
(°C) |
Cp
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Cp
 |
779 |
505,85 |
306 026 |
2 635 |
809 |
535,85 |
311 568 |
2 682 |
839 |
565,85 |
316 875 |
2 728 |
869 |
595,85 |
321 967 |
2 772 |
899 |
625,85 |
326 861 |
2 814 |
929 |
655,85 |
331 569 |
2 854 |
959 |
685,85 |
336 102 |
2 893 |
989 |
715,85 |
340 464 |
2 931 |
1 019 |
745,85 |
344 659 |
2 967 |
1 049 |
775,85 |
348 686 |
3 002 |
1 079 |
805,85 |
352 540 |
3 035 |
1 109 |
835,85 |
356 214 |
3 067 |
1 139 |
865,85 |
359 696 |
3 097 |
1 169 |
895,85 |
362 972 |
3 125 |
1 200 |
926,85 |
366 120 |
3 152 |
|
|
PCI |
-3 521,5 kJ·mol-1 (liquide)[4] |
Précautions |
Directive 67/548/EEC[6]
|
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F
|
|
Numéro index :
607-026-00-7
Classification :
F; R11 - R66
Symboles :
F : Facilement inflammable
Phrases R :
R11 : Facilement inflammable.
R66 : L’ exposition répétée peut provoquer dessèchement ou gerçures de la peau.
Phrases S :
S2 : Conserver hors de portée des enfants.
S16 : Conserver à l’ écart de toute flamme ou source d’ étincelles - Ne pas fumer.
S23 : Ne pas respirer les gaz/ fumées/ vapeurs/ aérosols [ terme( s) approprié( s) à indiquer par le fabricant].
S25 : Éviter le contact avec les yeux.
S29 : Ne pas jeter les résidus à l’ égout.
S33 : Éviter l’ accumulation de charges électrostatiques.
|
Phrases R : 11, 66, |
Phrases S : 2, 16, 23, 25, 29, 33, |
Transport[3]
|
Code Kemler :
33/ 30
Numéro ONU :
1123 : ACÉTATES DE BUTYLE
Classe :
3
Étiquette :
3 : Liquides inflammables
Emballage :
Groupe d' emballage II/ III : matières moyennement/ faiblement dangereuses.
|
NFPA 704[7]
|
|
SIMDUT[8]
|
B2, |
SGH[3]
|
H225,
H225 : Liquide et vapeurs très inflammables
|
Écotoxicologie |
DL50 |
4,1 g·kg-1 (rat, oral) [2] |
LogP |
1,76 [3] |
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
L'acétate de tert-butyle (littéralement acétate de butyle) est un composé organique ; liquide, incolore et inflammable dans les conditions ordinaires.
Il est utilisé comme solvant dans la production de laques, émaux, encres, colles, diluants et des nettoyants industriels.
Production et synthèse
Plusieurs voies de synthèse sont possibles: réaction de l'acide acétique avec l'isobutylène[9] ou de l'anhydride acétique avec du tert-butanol.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ a, b et c (en) « tert-Butyl acetate » sur ChemIDplus, consulté le 29 juin 2010
- ↑ a, b, c, d, e, f, g et h Entrée de « tert-Butyl acetate » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 28 juin 2010 (JavaScript nécessaire)
- ↑ a, b, c, d et e (en) « Acetic acid, 1,1-dimethylethyl ester » sur NIST/WebBook, consulté le 28 juin 2010
- ↑ (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams, vol. 2, Huston, Texas, Gulf Pub. Co. (ISBN 0-88415-858-6)
- ↑ « tert-butyl acetate » sur ESIS, consulté le 28 juin 2010
- ↑ UCB Université du Colorado
- ↑ « Acétate de butyle tertiaire » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 28 juin 2010
- ↑ (en) Mohammad Aslam, G. Paull Torrence, Edward G. Zey, Esterification, John Wiley & Sons, Inc, coll. « Kirk‑Othmer Encyclopedia of Chemical Technology », 4 décembre 2000 [présentation en ligne]
Voir aussi
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2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Acétate de tert-butyle de Wikipédia en français (auteurs)
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