- Acétate de trans-hex-2-ènyle
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Acétate de trans-hex-2-ènyle Général Nom IUPAC acétate de (2E)-hex-2-èn-1-yle Synonymes acétate de trans-2-hexènyle No CAS No EINECS No RTECS PubChem SMILES InChI Propriétés chimiques Formule brute C8H14O2 [Isomères] Masse molaire[1] 142,1956 ± 0,008 g·mol-1
C 67,57 %, H 9,92 %, O 22,5 %,Propriétés physiques T° ébullition 165-166 °C[2] Masse volumique 0,89784 g·cm-3 à 20 °C [3] Point d’éclair 58 °C[2] Viscosité dynamique 0,901 mPa·s à 20 °C [3] Précautions Directive 67/548/EEC[2]
XiPhrases R : 36/37/38, Phrases S : 26, 36, Transport - 3272 Écotoxicologie DL50 5 g·kg-1 (rat, oral) [4] Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. L'acétate de trans-hex-2-ènyle est un ester de l'acide acétique et de formule semi-développée CH3COOCH2CH=CHCH2CH2CH3 qui est utilisé comme arôme dans l'industrie alimentaire. Il possède une odeur de fruit frais et est un composant pour le création de saveurs fruitées. C'est un composant naturel qui se trouve dans de nombreux fruits et certaines huiles essentielles[5].
Notes et références
- Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk. Masse molaire calculée d’après
- trans-2-Hexenyl acetate sur Sigma-Aldrich
- (en) Hiannie Djojoputro et Suryadi Ismadji, « Density and Viscosity Correlation for Several Common Fragrance and Flavor Esters », dans Journal of Chemical & Engineering Data, vol. 50, no 2, 2005, p. 727-731 [lien DOI (page consultée le 30 juillet 2010)]
- (en) « 2-Hexen-1-ol, 1-acetate, (2E)- » sur ChemIDplus, consulté le 30 juillet 2010
- (en) Karl-Georg Fahlbusch, Franz-Josef Hammerschmidt, Johannes Panten, Wilhelm Pickenhagen, Dietmar Schatkowski, Kurt Bauer, Dorothea Garbe, Horst Surburg, Flavors and Flagrances, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co, coll. « Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry », 15 janvier 2003 [présentation en ligne]
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