- Acide éthylènetétracarboxylique
-
Acide éthylènetétracarboxylique 
Général Nom IUPAC acide éthène-1,1,2,2-tétracarboxylique Synonymes acide 2,3-dicarboxy-but-2-ènedioique No CAS SMILES InChI Propriétés chimiques Formule brute C6H4O8 [Isomères] Masse molaire[1] 204,0912 ± 0,0075 g·mol-1
C 35,31 %, H 1,98 %, O 62,71 %,Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. L'acide éthylènetétracarboxylique est un composé organique de formule semi-développée (HOOC)2C=C(COOH)2, soit C6H4O8. Quatre fonctions acide carboxylique substituent entièrement l'éthène.
Par perte de ses quatre protons (H+), cet acide produit l'anion éthylènetétracarboxylate, C6O84– qui est un des anions qui ne contient que des atomes de carbone et d'oxygène. Par perte de un à trois protons, il forme les anions C6H3O8–, C6H2O82–, C6HO83– appelés respectivement trihydrogéno-, dihydrogéno- et hydrogénoéthylènetétracarboxylate. Les mêmes noms sont utilisés pour les esters correspondants.
Cet acide peut être obtenu par hydrolyse de l'éthylènetétracarboxylate de tétraéthyle, qui est obtenu par réaction du dibromomalonate de diéthyle avec l'iodure de sodium[2].
Voir aussi
- Dianhydre éthylènetétracarboxylique (C6O6), son anhydride qui est aussi un oxyde de carbone.
Notes
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Ethylenetetracarboxylic acid » (voir la liste des auteurs)
- Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- B. I. Zapadinskii, B. I. Liogon'kii, and A. A. Berlin, Syntheses of Tetracarboxylic Acids, Russian Chemical Reviews, 1973, vol. 42(11), p. 939. version .pdf en ligne.
Wikimedia Foundation. 2010.
