EDTMP

EDTMP: EDTMP

Structure de l'EDTMP

Général

Nom IUPAC acide [2-[bis(phosphonométhyl)amino]éthyl- (phosphonométhyl)amino]méthylphosphonique

Synonymes acide éthylènedinitrilo-tétraméthylènephosphonique,
acide (éthane-1,2-diylbis(nitrilobis(méthylène))) tétrakisphosphonique

N^o CAS 1429-50-1

N^o EINECS 215-851-5

PubChem 15025

SMILES

C(CN(CP(=O)(O)O)CP(=O)(O)O)N(CP(=O)(O)O)CP(=O)(O)O
PubChem, Vue 3D

InChI

Std. InChI : Vue 3D
InChI=1S/C6H20N2O12P4/c9-21(10,11)3-7(4-22(12,13)14)1-2-8(5-23(15,16)17)6-24(18,19)20/h1-6H2,(H2,9,10,11)(H2,12,13,14)(H2,15,16,17)(H2,18,19,20)
Std. InChIKey :
NFDRPXJGHKJRLJ-UHFFFAOYSA-N

Propriétés chimiques

Formule brute C₆H₂₀N₂O₁₂P₄

Masse molaire^[1] 436,1242 ± 0,0102 g·mol^-1
C 16,52 %, H 4,62 %, N 6,42 %, O 44,02 %, P 28,41 %,

Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L’EDTMP, ou acide éthylènediaminetétraméthylène phosphonique, est un acide phosphonique agissant comme chélatant, à l'instar de l'EDTA dont il est le phosphonate analogue. Il possède également une action anti-corrosion.

L'EDTMP est normalement distribué sous forme de sel en raison de la faible solubilité de la forme acide dans l'eau. Il est trois à cinq fois plus efficace contre la corrosion que les polyphosphates inorganiques, et possède une bonne stabilité à la fois chimique et thermique. Il demeure afficace jusqu'à 200 °C.

Il possède huit atomes d'hydrogène labiles susceptible de laisser place à huit charges négatives lui permettant de chélater de nombreux ions métalliques. Il prévient notamment les dépôts de sulfate de calcium CaSO₄ et de sulfate de baryum BaSO₄.

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.

Portail de la chimie

Catégories :
Composé du phosphore
Agent chélatant
Acide phosphonique

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article EDTMP de Wikipédia en français (auteurs)

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N^o EINECS	215-851-5
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