Acide 3-hydroxybenzoïque
- Acide 3-hydroxybenzoïque
-
| Acide 3-hydroxybenzoïque |
 |
| Général |
| Nom IUPAC |
acide 3-hydroxybenzoïque |
| Synonymes |
acide métahydroxybenzoïque
acide m-hydroxybenzoïque |
| No CAS |
99-06-9 |
| No EINECS |
202-726-5 |
| No RTECS |
DH1924980 |
| PubChem |
7420 |
| SMILES |
|
| InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1/C7H6O3/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4,8H,(H,9,10)
InChIKey :
IJFXRHURBJZNAO-UHFFFAOYAV
Std. InChI : Vue 3D
InChI=1S/C7H6O3/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4,8H,(H,9,10)
Std. InChIKey :
IJFXRHURBJZNAO-UHFFFAOYSA-N
|
| Apparence |
cristal incolore |
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C7H6O3 [Isomères]
|
| Masse molaire[2] |
138,1207 ± 0,0069 g·mol-1
C 60,87 %, H 4,38 %, O 34,75 %,
|
| pKa |
4,3 à 258 °C[1] |
| Propriétés physiques |
| T° fusion |
200 °C[3] |
| Solubilité |
7,250 g·l-1 (eau, 25 °C)[1] |
| Précautions |
|
Directive 67/548/EEC[4]
|
Xn
|
|
Symboles :
Xn : Nocif
Phrases R :
R22 : Nocif en cas d’ingestion.
R38 : Irritant pour la peau.
R36/37 : Irritant pour les yeux et les voies respiratoires.
Phrases S :
S26 : En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l’eau et consulter un spécialiste.
S36 : Porter un vêtement de protection approprié.
|
| Phrases R : 22, 36/37, 38, |
| Phrases S : 26, 36, |
|
SGH
|
H302, H315, H319, H335, P261, P305+P351+P338,
H302 : Nocif en cas d'ingestion
H315 : Provoque une irritation cutanée
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux
H335 : Peut irriter les voies respiratoires
P261 : Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols.
P305+P351+P338 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
|
| Écotoxicologie |
| DL50 |
2g/kg (souris, oral)[5] |
| LogP |
1,5[1] |
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
L'acide 3-hydroxybenzoïque ou acide métahydroxybenzoïque est un composé organique aromatique. C'est l'un des trois isomère de l'acide hydroxybenzoïque, avec l'acide salicylique (acide 2-hydroxybenzoïque) et l'acide parahydroxybenzoïque (acide 4-hydroxybenzoïque).
Il peut être naturellement formé à partir de l'acide 3-chlorobenzoïque par certaines bactéries du genre Pseudomonas[6].
Notes et références
- ↑ a, b et c (en) « 3-Hydroxybenzoic acid » sur ChemIDplus, consulté le 7 juillet 2011
- ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
- ↑ Fiche Sigma-Aldrich du composé acide 3-hydroxybenzoïque, consultée le 5 juillet 2011.
- ↑ Quarterly Journal of Pharmacy & Pharmacology. Vol. 19, Pg. 483, 1946.
- ↑ H.W. Johnston, G.G. Briggs and M. Alexander, « Metabolism of 3-chlorobenzoic acid by a pseudomonad », dans Soil Biology and Biochemistry, vol. 4, no 2, 1972, p. 187–190 [lien DOI]
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2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Acide 3-hydroxybenzoïque de Wikipédia en français (auteurs)
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