- Éthanethiol
-
Éthanethiol Général Synonymes Mercaptan éthylique
Éthylmercaptan
Éthyl sulfhydrateNo CAS No EINECS FEMA SMILES InChI Apparence liquide incolore, d'odeur âcre[1]. Propriétés chimiques Formule brute C2H6S [Isomères] Masse molaire[2] 62,134 ± 0,007 g·mol-1
C 38,66 %, H 9,73 %, S 51,61 %,Propriétés physiques T° fusion -144,4 °C[1] T° ébullition 35 °C[1] Solubilité dans l'eau à 20 °C : 6,8 g·l-1[1] Masse volumique 0,839 g·cm-3[1],
2,14 g·cm-3 (air)
T° d'auto-inflammation 299 °C[1] Point d’éclair -48,3 °C[1] Limites d’explosivité dans l’air 2,8–18,2 %vol[1] Pression de vapeur saturante à 20 °C : 58,9 kPa[1] Viscosité dynamique 0,297 mPa.s (à 25 °C) Tension de surface 23 N/m (à 25 °C) Énergie de
1re ionisation9,31 eV
pour environ 1000 moléculesEnthalpie
de formation d'ion851 kJ/mol (à 25 °C) Point critique 54,9 bar, 225,85 °C [4] Thermochimie Cp Propriétés électroniques 1re énergie d'ionisation 9,31 ± 0,03 eV (gaz)[6] Propriétés optiques Indice de réfraction 1,431 (à 20 °C) Précautions Directive 67/548/EEC
Xn
F
NPhrases R : 11, 20, 50/53, Phrases S : (2), 16, 25, 60, 61, Transport - 2363 NFPA 704 SIMDUT[7] B2, SGH[8] H225, H332, H410,
DangerInhalation Idem ingestion Peau Peut provoquer des rougeurs Yeux Idem Ingestion Vertiges, maux de tête,
nausées, vomissements,
perte de conscience.Autres infos Peut former
du monoxyde de carbone,
des oxydes de soufre
et du sulfure d'hydrogène
lors de sa combustion.
Réagit avec les oxydants
en provoquant des risques
d'incendie et d'explosion.
Réagit vigoureusement
avec les acides forts
et les bases
en provoquant
des risques d'intoxication.Écotoxicologie LogP 1,5[1] Seuil de l’odorat bas : 9,8×10-5 ppm
haut : 0,003 ppm[9]Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. L'éthanethiol ou mercaptan éthylique (sa dénomination commune) ou SultanT est un liquide incolore, de la famille des thiols (ou mercaptan). Il peut être présent dans les pétroles et gaz naturels riches en soufre (qui doivent alors être nettoyés avant d'être vendus).
Il a une forte odeur évoquant selon les teneurs l'œuf pourri, l'ail et l'oignon. L'odeur de ce gaz à l'état de traces est familière en France à ceux qui utilisent le gaz naturel ou le propane dans leur gazinière, car il est utilisé à l'état de trace comme additif dans ces gaz, normalement inodores, pour leur adjoindre une odeur spécifique facilitant la détection de fuites.
La formule chimique de l'éthanethiol est C2H5SHSelon le Livre Guinness des records, édition 2000, l'éthanethiol serait la « substance la plus puante » du monde.
Sommaire
Toxicité, écotoxicité
L'éthanethiol est toxique et écotoxique à partir d'une certaine dose. Il réagit vigoureusement avec les acides forts et les bases en provoquant des risques d'intoxication. Chez l'humain, il cause des maux de tête, des nausées ainsi qu'un manque de coordination, puis des dommages au foie et aux reins pouvant conduire à la mort. Les traces de ce gaz adjointes au gaz naturel ne sont pas réputées dangereuses.
Sa valeur limite d'exposition (VLE) en France est de 0,5 ml/m³. Sa limite de détection olfactive est d'environ 0,002 ppm.
La dose létale pour l'être humain n'est pas connue (par manque de retour d'expérience), mais il existe des données pour les rats et souris.
Risques d'inflammation ou explosion
L'éthanethiol est un acide faible et est soluble dans l'eau, l'éthanol et le benzène.
Il réagit violemment avec les acides et les bases fortes ainsi que les oxydants au point qu'une telle réaction peut provoquer un incendie ou une explosion.Ses produits de la combustion sont toxiques (dioxyde de carbone, oxydes de soufre…) En cas d'incendie, il est recommandé d'utiliser du dioxyde de carbone ou des mousses d'alcool pour éteindre le feu. L'usage d'eau est déconseillé car l'éthanethiol peut réagir à haute température et former du sulfure d'hydrogène.
Voir aussi
- Thiol
- Méthanethiol
- 1-butanethiol
- Butyl séléno-mercaptan
Liens externes
Références
- ETHANETHIOL, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
- Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk. Masse molaire calculée d’après
- (en) Robert H. Perry et Donald W. Green, Perry's Chemical Engineers' Handbook, USA, McGraw-Hill, 1997, 7e éd., 2400 p. (ISBN 0-07-049841-5), p. 2-50
- Properties of Various Gases sur flexwareinc.com. Consulté le 12 avril 2010
- (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams, vol. 1, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., 1996 (ISBN 0-88415-857-8)
- (en) David R. Lide, Handbook of chemistry and physics, CRC, 2008, 89e éd., 2736 p. (ISBN 9781420066791), p. 10-205
- Éthylmercaptan » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009 «
- règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008) Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du
- Ethanethiol sur hazmap.nlm.nih.gov. Consulté le 14 novembre 2009
Catégories :- Produit chimique nocif
- Produit chimique facilement inflammable
- Produit chimique dangereux pour l'environnement
- Thiol
Wikimedia Foundation. 2010.