Ylure
- Ylure
-
Un ylure est une espèce chimique moléculaire neutre et dipolaire dont un atome possède une charge formelle négative (il s'agit souvent d'un atome de carbone, la molécule étant dans ce cas un carbanion) tandis qu'un atome adjacent, de nature différente (généralement d'azote, de phosphore ou de soufre), possède une charge formelle positive, ces deux atomes ayant chacun leur octet complet d'électrons de valence[1]. Les zwitterions diffèrent des ylures en ce que les charges opposées y sont portées par des atomes non adjacents.
Mésomère ylène
De nombreux ylures ont été décrits dans une forme mésomère à liaison π appelée forme ylène. C'est le cas, par exemple, des ylures de phosphore, dont les deux formes mésomères sont présentées ci-dessous en équilibre (A et B représentent des substituants quelconques sur ce schéma) :
Formes mésomères en résonance d'un ylure de phosphore.
Ylures de phosphore
Les phosphoranes de formule générique (R3)P=C(R'R"), communément appelés ylures de phosphore, sont très utilisés notamment dans la réaction de Wittig pour former des alcènes substitués en libérant de l'oxyde de triphénylphosphine :
Notes et références
Wikimedia Foundation.
2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Ylure de Wikipédia en français (auteurs)
Regardez d'autres dictionnaires:
ylure — [ilyʀ] n. m. ÉTYM. Mil. XXe; du grec hulê « matière », et ure. ❖ ♦ Chim. Composé organique dans lequel un atome de phosphore ou d azote est uni à un radical bivalent par deux liaisons, dont l une est semi polaire … Encyclopédie Universelle
Ylure de Phosphore — L ylure de phosphore est une molécule réactive utilisée pour stabiliser des atomes de carbone nucléophiles (dans la majorité des molécules organiques, les carbones sont électrophiles, car liés à des atomes de plus forte électronégativité O, N,… … Wikipédia en Français
Ylure de phosphore — L ylure de phosphore est un composé organophosphoré de formule générale (R3)P=C(R R ), faisant partie de la famille des phosphoranes. C est une molécule réactive utilisée pour stabiliser des atomes de carbone nucléophiles (dans la majorité des… … Wikipédia en Français
ylure — acétylure … Dictionnaire des rimes
Reaction de Wittig — Réaction de Wittig La réaction de Wittig est un cas particulier des additions nucléophiles. Il s agit de l addition d un ylure de phosphore (phosphorane) sur un composé carbonylé (aldéhydes et cétones) pour former des composés éthyléniques… … Wikipédia en Français
Réaction de Wittig — La réaction de Wittig est un cas particulier des additions nucléophiles. Il s agit de l addition d un ylure de phosphore (phosphorane) (souvent appelé réactif de Wittig) sur un composé carbonylé (aldéhydes et cétones) pour former des composés… … Wikipédia en Français
Réaction de wittig — La réaction de Wittig est un cas particulier des additions nucléophiles. Il s agit de l addition d un ylure de phosphore (phosphorane) sur un composé carbonylé (aldéhydes et cétones) pour former des composés éthyléniques (éthylène substitué).… … Wikipédia en Français
Oxydation de Swern — L’oxydation de Swern est l oxydation douce des alcools primaires et secondaires en aldéhyde et en cétone dans un milieu contenant du chlorure d oxalyle, du diméthylsulfoxyde et de la triéthylamine. L avantage principal de cette méthode réside… … Wikipédia en Français
Oxydation de swern — L’oxydation de Swern est l oxydation douce des alcools primaires et secondaires en aldéhyde et en cétone dans un milieu contenant du chlorure d oxalyle, du diméthylsulfoxyde et de la triéthylamine. L avantage principal de cette méthode réside… … Wikipédia en Français
Phosphoalcyne — Création d un lot de phosphoalcynes En chimie, un phosphoalcyne est une molécule qui possède un triple liaison phosphore carbone[1]. Ce type de composé chimique est étudié en chimie org … Wikipédia en Français