Phosphorane

Phosphorane
Structure générique des phosphoranes.

Un phosphorane est un groupe fonctionnel de la chimie des composés organophosphorés dans lequel l'atome de phosphore est pentavalent, dérivant structurellement du phosphorane PH5, instable, par substitutions avec des groupes carbonés[1]. Il s'agit de molécules hypervalentes à géométrie bipyramidale à base triangulaire dont les liaisons chimiques autour du phosphore sont très semblables à celles du pentafluorure de phosphore PF5[2].

Les phosphoranes les plus importants sont les ylures de phosphore, de formule générique R3P=CR2, où R représente un substant quelconque, qui peut être chaque fois différent d'un emplacement à l'autre. Ces ylures sont utilisés comme réactifs dans la réaction de Wittig.

Notes et références

  1. ↑ (en) « Phosphoranes » sur l'IUPAC Gold Book
  2. ↑ (en) G. L. Miessler et D. A. Tarr « Inorganic Chemistry » 3e édition, Pearson/Prentice Hall éditeur, (ISBN 0-13-035471-6).

Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Phosphorane de Wikipédia en français (auteurs)

Игры ⚽ Поможем решить контрольную работу

Regardez d'autres dictionnaires:

  • Phosphorane — ist eine Gruppenbezeichnung für chemische Verbindungen mit der Summenformel PR5, also ein fünfwertiger Phosphor mit 5 kovalent gebundenen organischen Resten. Stammverbindung ist das nicht stabile Phosphoran PH5, heute λ5 Phosphan genannt. Eine… …   Deutsch Wikipedia

  • Phosphorane — A phosphorane is a functional group in chemistry with pentavalent phosphorus. It has the general structure PR5. The parent compound is the non stable phosphoran PH5 or λ5 Phosphan (lambda5phosphan) according to IUPAC nomenclature. In the same… …   Wikipedia

  • phosphorane — noun the hydride of phosphorus PH and any of its hydrocarbyl derivatives …   Wiktionary

  • phosphorane — …   Useful english dictionary

  • Phosphoran — Phosphorane ist eine Gruppenbezeichnung für chemische Verbindungen mit der Summenformel PR5, also ein fünfwertiger Phosphor mit 5 kovalent gebundenen organischen Resten. Stammverbindung ist das nicht stabile Phosphoran PH5, heute λ5 Phosphan… …   Deutsch Wikipedia

  • Wittig reaction — The Wittig reaction is a chemical reaction of an aldehyde or ketone with a triphenyl phosphonium ylide (often called a Wittig reagent) to give an alkene and triphenylphosphine oxide. [cite journal author = Georg Wittig, Ulrich Schöllkopf journal …   Wikipedia

  • Mitsunobu reaction — The Mitsunobu reaction is an organic reaction that converts an alcohol into a variety of functional groups, such as an ester, using triphenylphosphine and an azodicarboxylate such as diethyl azodicarboxylate (DEAD) or diisopropyl azodicarboxylate …   Wikipedia

  • Alkene — This article is about the chemical compound. For the material, see Olefin fiber. Not to be confused with Alkane or Alkyne. A 3D model of ethylene, the simplest alkene. In organic chemistry, an alkene, olefin, or olefine is an unsaturated ch …   Wikipedia

  • Carbanion — A carbanion is an anion in which carbon has an unshared pair of electrons and bears a negative charge usually with three substituents for a total of eight valence electrons [Organic Chemistry Robert Thornton Morrison, Robert Neilson Boyd] . The… …   Wikipedia

  • Schmidbaur — Hubert Schmidbaur (* 31. Dezember 1934 in Landsberg, Lech) ist ein deutscher Chemiker. Schmidbaur studierte von 1953 bis 1957 Chemie, an der Ludwig Maximilians Universität München und legte 1957 sein Diplomexamen ab. Bereits 1960 promovierte er… …   Deutsch Wikipedia

Share the article and excerpts

Direct link
… Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”