Warfarine

Warfarine

Coumaphène

Coumaphène
Structure du Coumaphène, un anticoagulant.
Structure du Coumaphène, un anticoagulant.
Général
Synonymes warfarine
4-Hydroxy-3-(3-oxo-1-phénylbutyl)coumarine
No CAS 81-81-2
No EINECS 201-377-6
Code ATC AA03
SMILES
InChI
Apparence poudre cristalline sans goût, incolore à blanche, sans odeur.[1]
Propriétés chimiques
Formule brute C19H16O4  [Isomères]
Masse molaire 308,3279 gmol-1
C 74,01 %, H 5,23 %, O 20,76 %,
pKa 5,08
Propriétés physiques
T° fusion 161 °C[1]
T° ébullition Se décompose au-dessous du point d'ébullition[1]
Solubilité 17 mg/l eau à 20 °C
Pression de vapeur saturante à 106 °C : 133 Pa[1]
Précautions
Directive 67/548/EEC
Toxique
T
Phrases R : 48/25, 52/53, 61,
Phrases S : 45, 53, 61,
Transport
-
   3027   
SGH[2]
SGH08 : Sensibilisant, mutagène, cancérogène, reprotoxique
Danger
H360D, H372, H412,
Écotoxicologie
DL50 3 mg/kg souris oral
165 mg/kg souris i.v.
750 mg/kg souris i.p.
LogP 2.52[1]
Valeur d'exposition 0,5 mg/m³
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le coumaphène ou warfarine (C19H16O4) est une substance active de produit phytosanitaire (ou produit phytopharmaceutique, ou pesticide), qui présente un effet rodenticide.

Sommaire

Réglementation

Sur le plan de la réglementation des produits phytopharmaceutiques :

Caractéristiques physico-chimiques

Les caractéristiques physico-chimiques dont l'ordre de grandeur est indiqué ci-après, influencent les risques de transfert de cette substance active vers les eaux, et le risque de pollution des eaux :

Écotoxicologie

Sur le plan de l’écotoxicologie, les concentrations létales 50 (CL50) dont l'ordre de grandeur est indiqué ci-après, sont observées :

Voir aussi

Références

  1. a , b , c , d  et e WARFARINE, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
  2. Numéro index 607-056-00-0 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
  • Portail de la chimie Portail de la chimie
  • Portail de l’agriculture et l’agronomie Portail de l’agriculture et l’agronomie
  • Portail de la pharmacie Portail de la pharmacie

Ce document provient de « Coumaph%C3%A8ne ».

Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Warfarine de Wikipédia en français (auteurs)

Игры ⚽ Поможем написать реферат

Regardez d'autres dictionnaires:

  • warfarine —  n.f. Anticoagulant (mort aux rats) …   Le dictionnaire des mots absents des autres dictionnaires

  • Coumaphène — Structure du Coumaphène, un anticoagulant. Général Nom IUPAC 4 hydroxy 3 (3 oxo 1 phénylbutyl) 2H …   Wikipédia en Français

  • 81-81-2 — Coumaphène Coumaphène Structure du Coumaphène, un anticoagulant. Général Synonymes warfarine 4 H …   Wikipédia en Français

  • C19H16O4 — Coumaphène Coumaphène Structure du Coumaphène, un anticoagulant. Général Synonymes warfarine 4 H …   Wikipédia en Français

  • Coumaphene — Coumaphène Coumaphène Structure du Coumaphène, un anticoagulant. Général Synonymes warfarine 4 Hyd …   Wikipédia en Français

  • Warfarin — Coumaphène Coumaphène Structure du Coumaphène, un anticoagulant. Général Synonymes warfarine 4 Hyd …   Wikipédia en Français

  • Antagoniste de la vitamine K — Vitamine K2 (ménaquinone). Dans la ménaquinone, la chaîne latérale est constituée d un nombre variable d unités isoprénoïdes. Les anti vitamine K ou AVK (en anglais VKA Vitamin K antagonist) forment un classe d anticoagulants. Ils réduisent la… …   Wikipédia en Français

  • 2H-chromenone — Coumarine Coumarine Général Nom IUPAC 1 benzopyrane 2 one Synonymes 2H …   Wikipédia en Français

  • 91-64-5 — Coumarine Coumarine Général Nom IUPAC 1 benzopyrane 2 one Synonymes 2H …   Wikipédia en Français

  • Anticoagulant — Un anticoagulant est une substance chimique ayant la propriété d inhiber la coagulabilité naturelle du sang. Le sang ainsi traité ne coagulera pas ou alors moins vite, mais gardera la même viscosité. L usage principal de l anticoagulant est à… …   Wikipédia en Français

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”