Tubocurarine
- Tubocurarine
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| Tubocurarine |
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| Général |
| Nom IUPAC |
7',12'-dihydroxy-6,6'-diméthoxy-2,2',2'-triméthyltubocuraranium |
| No CAS |
6989-98-6 |
| Code ATC |
AA02, AA04 |
| PubChem |
6000 |
| SMILES |
Oc7ccc1cc7Oc5cc6[C@H](Cc4ccc(Oc2c3[C@@H](C1)[N+](C)(C)CCc3cc(OC)c2O)cc4)[NH+](C)CCc6cc5OC
PubChem, Vue 3D
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| InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1/C37H40N2O6/c1-38-14-12-24-19-32(42-4)33-21-27(24)28(38)16-22-6-9-26(10-7-22)44-37-35-25(20-34(43-5)36(37)41)13-15-39(2,3)29(35)17-23-8-11-30(40)31(18-23)45-33/h6-11,18-21,28-29H,12-17H2,1-5H3,(H-,40,41)/p+2/t28-,29+/m0/s1
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| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C37H40N2O62+ [Isomères]
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| Masse molaire[1] |
608,7233 ± 0,0346 g·mol-1
C 73 %, H 6,62 %, N 4,6 %, O 15,77 %,
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| Classe thérapeutique |
| Curare non-dépolarisant |
| Données pharmacocinétiques |
| Biodisponibilité |
100 % |
| Demi-vie d’élim. |
1 à 2 heures |
| Considérations thérapeutiques |
| Voie d’administration |
Intraveineuse |
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Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
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La tubocurarine est un curare non-dépolarisant naturel de la famille des benzylisoquinolines, antagoniste spécifique des récepteurs nicotiniques. Elle est obtenue à partir de Chondodendron tomentosum. Autrefois utilisée comme myorelaxant en anesthésie générale, elle est aujourd'hui tombée en désuétude au profit des curares synthétiques en raison de sa toxicité et de son potentiel allergisant. Elle reste toutefois utilisée aux États-Unis pour certaines exécutions capitales par injection.
Notes et références
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2010.
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