Pancuronium

Pancuronium: Pancuronium

Général

Nom IUPAC [(2S,3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17R)-
17-acetyloxy-10,13-dimethyl-2,16-bis(1-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyridin-1-yl)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate

N^o CAS 15500-66-0

N^o EINECS 239-532-5

Code ATC AC01

PubChem 441289

SMILES

C[N+]1(CCCCC1)[C@H]6C[C@@]5(C)[C@@H](CC[C@@H]3[C@@H]5CC[C@]2(C)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](C[C@H]23)[N+]4(C)CCCCC4)C[C@@H]6OC(C)=O
PubChem, Vue 3D

InChI

InChI : Vue 3D
InChI=1/C35H60N2O4/c1-24(38)40-32-21-26-13-14-27-28(35(26,4)23-31(32)37(6)19-11-8-12-20-37)15-16-34(3)29(27)22-30(33(34)41-25(2)39)36(5)17-9-7-10-18-36/h26-33H,7-23H2,1-6H3/q+2/t26-,27+,28-,29-,30-,31-,32-,33-,34-,35-/m0/s1

Propriétés chimiques

Formule brute C₃₅H₆₀N₂O₄²⁺ [Isomères]

Masse molaire^[1] 572,8619 ± 0,0338 g·mol^-1
C 73,38 %, H 10,56 %, N 4,89 %, O 11,17 %,

Classe thérapeutique

Curare non dépolarisant

Données pharmacocinétiques

Biodisponibilité 100 %

Métabolisme Hépatique

Demi-vie d’élim. 1.5 à 2.7 heures

Excrétion rénale et biliaire

Considérations thérapeutiques

Voie d’administration Intraveineuse

Composés apparentés

Autres composés vécuronium

Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le pancuronium est un curare non dépolarisant de la famille des amino stéroïdes, commercialisé sous forme de bromure de pancuronium (Pavulon ®). Il est utilisé comme myorelaxant en anesthésie générale et chez les patients de réanimation.

Sommaire

1 Effets pharmacologiques

2 Autre usage

3 Antidote

4 Notes et références

Effets pharmacologiques

Antagoniste compétitif de l'acétylcholine au niveau de la plaque motrice, le pancuronium induit une paralysie de la musculature volontaire en trois à cinq minutes après une injection intraveineuse, permettant de bonnes conditions d'intubation trachéale et un relâchement musculaire indispensable dans certaines chirurgies (notamment abdominales). Toutefois, sa très longue durée d'action (100 minutes en moyenne, avec récupération totale au bout de 120 à 180 minutes) l'a fait pratiquement abandonner en anesthésie (sauf pour les interventions de longue durée nécessitant un relâchement musculaire complet). Il reste largement utilisé par les réanimateurs, notamment en raison de son faible coût.

Autre usage

Le bromure de pancuronium est également l'un des produits utilisés aux États-Unis lors des exécutions par injection létale des condamnés à mort.

Antidote

L'antidote du pancuronium (et de tous les curares non-dépolarisants) est la néostigmine. Le sugammadex pourrait également être utilisé dans un avenir proche.

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.

v · Curares

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Catégories :
Curare
Myorelaxant
Stéroïde
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Ammonium quaternaire
Pipéridine
Injection létale
Antagoniste nicotinique

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Pancuronium de Wikipédia en français (auteurs)

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pancuronium — noun A muscle relaxant having the chemical formula CHNO, and typically administered as a bromide salt … Wiktionary
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pancuronium — pan·cu·ro·ni·um … English syllables
pancuronium — n.; see muscle relaxant … The new mediacal dictionary

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Antidote

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Nom IUPAC	[(2S,3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17R)- 17-acetyloxy-10,13-dimethyl-2,16-bis(1-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyridin-1-yl)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
N^o CAS	15500-66-0
N^o EINECS	239-532-5
Code ATC	AC01
PubChem	441289
SMILES	C[N+]1(CCCCC1)[C@H]6C[C@@]5(C)[C@@H](CC[C@@H]3[C@@H]5CC[C@]2(C)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](C[C@H]23)[N+]4(C)CCCCC4)C[C@@H]6OC(C)=O PubChem, Vue 3D
InChI	InChI : Vue 3D InChI=1/C35H60N2O4/c1-24(38)40-32-21-26-13-14-27-28(35(26,4)23-31(32)37(6)19-11-8-12-20-37)15-16-34(3)29(27)22-30(33(34)41-25(2)39)36(5)17-9-7-10-18-36/h26-33H,7-23H2,1-6H3/q+2/t26-,27+,28-,29-,30-,31-,32-,33-,34-,35-/m0/s1
Propriétés chimiques
Formule brute	C₃₅H₆₀N₂O₄²⁺ [Isomères]
Masse molaire^[1]	572,8619 ± 0,0338 g·mol^-1 C 73,38 %, H 10,56 %, N 4,89 %, O 11,17 %,
Classe thérapeutique
Curare non dépolarisant
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité	100 %
Métabolisme	Hépatique
Demi-vie d’élim.	1.5 à 2.7 heures
Excrétion	rénale et biliaire
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration	Intraveineuse
Composés apparentés
Autres composés	vécuronium
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