Mivacurium
- Mivacurium
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| Mivacurium |
 |
| Général |
| Nom IUPAC |
bis[3-[6,7-diméthoxy-2-méthyl-1-[(3,4,5-triméthoxyphényl)méthyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-yl] propyl] oct-4-ènedioate |
| No CAS |
106791-40-6 |
| Code ATC |
AC10 |
| PubChem |
71316 |
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C58H80N2O142+ [Isomères]
|
| Masse molaire[1] |
1 029,2608 ± 0,0566 g·mol-1
C 67,68 %, H 7,83 %, N 2,72 %, O 21,76 %,
|
| Classe thérapeutique |
| curare non-dépolarisant |
| Données pharmacocinétiques |
| Biodisponibilité |
100 % |
| Métabolisme |
Hydrolyse par les
pseudocholinestérases plasmatiques |
| Demi-vie d’élim. |
2 minutes |
| Excrétion |
Biliaire et rénale |
| Considérations thérapeutiques |
| Voie d’administration |
Intraveineuse |
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
Le mivacurium est un curare non-dépolarisant de la famille des benzylisoquinolines, commercialisé sous forme de chlorure de mivacurium (Mivacron ®). Il est couramment utilisé comme myorelaxant en anesthésie générale et en réanimation.
Le mivacurium se distingue des autres curares non-dépolarisants par deux particularités pharmacologiques : sa courte durée d'action (15 minutes environ) et son métabolisme, sous la dépendance des pseudocholinestérases plasmatiques.
Notes et références
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2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Mivacurium de Wikipédia en français (auteurs)
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