- Trichlorfon
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Trichlorfon Énantiomère S du trichlorfon (à gauche) et R-trichlorfon (à droite) Général Synonymes * trichlorphon - (RS)-2,2,2-Trichloro-1-hydroxyéthylphosphonate de diméthyle
No CAS (racémique)
(+)
(–)No EINECS SMILES InChI Apparence cristaux blancs[1]. Propriétés chimiques Formule brute C4H8Cl3O4P [Isomères] Masse molaire[2] 257,437 ± 0,011 g·mol-1
C 18,66 %, H 3,13 %, Cl 41,31 %, O 24,86 %, P 12,03 %,Propriétés physiques T° fusion 83 à 84 °C[1] T° ébullition décomposition à 100 °C Solubilité dans l'eau à 25 °C : 154 g·l-1[1].
Soluble dans les
solvants organiques :
benzène, chloroforme,
éther, hexane, alcoolMasse volumique 1,73 g·cm-3[1] Pression de vapeur saturante 7,8.10-6 mmHg à 20 °C Précautions Directive 67/548/EEC
Xn
NPhrases R : 22, 43, 50/53, Phrases S : 2, 24, 37, 60, 61, [3] Transport - 2783 SGH[5] H302, H317, H410,
AttentionClassification du CIRC Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[4] Écotoxicologie DL50 300 mg·kg-1 souris oral
290 mg·kg-1 souris i.v.
267 mg·kg-1 souris s.c.
196 mg·kg-1 souris i.p.LogP 0,48[1] Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. Le trichlorfon est un acaricide.
Notes et références
- TRICHLORPHON, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
- Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk. Masse molaire calculée d’après
- « trichlorfon » sur ESIS, consulté le 25 février 2009
- Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme » sur http://monographs.iarc.fr, CIRC, 16 janvier 2009. Consulté le 22 août 2009 IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, «
- règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008) Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du
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