Trichlorfon
- Trichlorfon
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Trichlorfon |
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Énantiomère S du trichlorfon (à gauche) et R-trichlorfon (à droite) |
Général |
Synonymes |
* trichlorphon
- (RS)-2,2,2-Trichloro-1-hydroxyéthylphosphonate de diméthyle
|
No CAS |
52-68-6 (racémique)
56042-27-4 (+)
56042-26-3 (–) |
No EINECS |
200-149-3 |
SMILES |
|
InChI |
InChI : Vue 3D
InChI= 1/ C4H8Cl3O4P/ c1- 10- 12( 9, 11- 2) 3( 8) 4( 5, 6) 7/ h3, 8H, 1- 2H3/ t3-/ s3
|
Apparence |
cristaux blancs[1]. |
Propriétés chimiques |
Formule brute |
C4H8Cl3O4P [Isomères]
|
Masse molaire[2] |
257,437 ± 0,011 g·mol-1
C 18,66 %, H 3,13 %, Cl 41,31 %, O 24,86 %, P 12,03 %,
|
Propriétés physiques |
T° fusion |
83 à 84 °C[1] |
T° ébullition |
décomposition à 100 °C |
Solubilité |
dans l'eau à 25 °C : 154 g·l-1[1].
Soluble dans les
solvants organiques :
benzène, chloroforme,
éther, hexane, alcool |
Masse volumique |
1,73 g·cm-3[1] |
Pression de vapeur saturante |
7,8.10-6 mmHg à 20 °C |
Précautions |
Directive 67/548/EEC
|
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Xn
|
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N
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Numéro index :
015-021-00-0
Classification :
Xn; R22 - R43 - N; R50- 53
Symboles :
Xn : Nocif
N : Dangereux pour l’environnement
Phrases R :
R22 : Nocif en cas d’ ingestion.
R43 : Peut entraîner une sensibilisation par contact avec la peau.
R50/53 : Très toxique pour les organismes aquatiques, peut entraîner des effets néfastes à long terme pour l’ environnement aquatique.
Phrases S :
S2 : Conserver hors de portée des enfants.
S24 : Éviter le contact avec la peau.
S37 : Porter des gants appropriés.
S60 : Éliminer le produit et son récipient comme un déchet dangereux.
S61 : Éviter le rejet dans l’ environnement. Consulter les instructions spéciales/ la fiche de données de sécurité.
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Phrases R : 22, 43, 50/53, |
Phrases S : 2, 24, 37, 60, 61, [3] |
Transport
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Numéro ONU :
2783 : PESTICIDE ORGANOPHOSPHORÉ SOLIDE TOXIQUE
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SGH[5]
|
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Attention
H302, H317, H410,
H302 : Nocif en cas d'ingestion
H317 : Peut provoquer une allergie cutanée
H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme
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Classification du CIRC
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Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[4] |
Écotoxicologie |
DL50 |
300 mg·kg-1 souris oral
290 mg·kg-1 souris i.v.
267 mg·kg-1 souris s.c.
196 mg·kg-1 souris i.p. |
LogP |
0,48[1] |
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
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Le trichlorfon est un acaricide.
Notes et références
- ↑ a, b, c, d et e TRICHLORPHON, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
- ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ « trichlorfon » sur ESIS, consulté le 25 février 2009
- ↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme » sur http://monographs.iarc.fr, CIRC, 16 janvier 2009. Consulté le 22 août 2009
- ↑ Numéro index 015-021-00-0 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
Catégories : - Composé du phosphore
- Produit chimique nocif
- Produit chimique dangereux pour l'environnement
- Substance active de produit phytosanitaire
- Ester de phosphonate
- Composé trichlorométhylé
- Alcool (chimie)
- Inhibiteur de l'acétylcholinestérase
- Ester de méthyle
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2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Trichlorfon de Wikipédia en français (auteurs)
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