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Trichlorfon
Trichlorfon 
Général Synonymes * trichlorphon
- (RS)-2,2,2-Trichloro-1-hydroxyéthylphosphonate de diméthyle
No CAS No EINECS SMILES InChI Apparence cristaux blancs.[1] Propriétés chimiques Formule brute C4H8Cl3O4P [Isomères] Masse molaire 257,437 g∙mol-1
C 18,66 %, H 3,13 %, Cl 41,31 %, O 24,86 %, P 12,03 %,Propriétés physiques T° fusion 83 à 84 °C[1] T° ébullition décomposition à 100 °C Solubilité dans l'eau à 25 °C : 15.4 g/100 ml[1].
Soluble dans les
solvants organiques :
benzène, chloroforme,
éther, hexane, alcoolMasse volumique (eau = 1) : 1.73[1] Pression de vapeur saturante 7,8.10-6 mmHg à 20 °C Précautions Directive 67/548/EEC 
Xn
NPhrases R : 22, 43, 50/53, Phrases S : 2, 24, 37, 60, 61, [2] Transport - 2783 SGH[4] 
AttentionClassification du CIRC Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[3] Écotoxicologie DL50 300 mg/kg souris oral
290 mg/kg souris i.v.
267 mg/kg souris s.c.
196 mg/kg souris i.p.LogP 0.48[1] Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. Le trichlorfon est un acaricide.
Notes et références
- ↑ a , b , c , d et e TRICHLORPHON, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
- ↑ « trichlorfon » sur ESIS, consulté le 25 février 2009
- ↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme » sur http://monographs.iarc.fr, 16 janvier 2009, CIRC. Consulté le 22 août 2009
- ↑ Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
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