Peroxyde de benzoyle

Peroxyde de benzoyle
Peroxyde de benzoyle
Peroxyde de benzoyle
Général
No CAS 94-36-0
No EINECS 202-327-6
No E E928
SMILES
InChI
Apparence cristaux blancs ou poudre[1].
Propriétés chimiques
Formule brute C14H10O4  [Isomères]
Masse molaire[2] 242,2268 ± 0,0131 g·mol-1
C 69,42 %, H 4,16 %, O 26,42 %,
Propriétés physiques
T° fusion 105 °C [3]
T° ébullition explose
Solubilité 9,1 mg·l-1 (eau, 25 °C) [3]
Masse volumique 1,3 g·cm-3[1]
T° d'auto-inflammation 80 °C[1]
Précautions
Directive 67/548/EEC
Irritant
Xi
Explosif
E
Phrases R : 2, 36, 43,
Phrases S : (2), 3/7, 14, 36/37/39,
Transport
-
   3104   
SIMDUT[5]
C : Matière comburanteD2B : Matière toxique ayant d'autres effets toxiquesF : Matière dangereusement réactive
C, D2B, F,
SGH[6]
SGH01 : ExplosifSGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
Attention
H241, H317, H319,
Classification du CIRC
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[4]
Inhalation Peut causer une atteinte grave ou la mort.
Peau À faible concentration peut provoquer des rougeurs, peeling, et augmenter la vulnérabilité au soleil. À haute concentration peut provoquer des brûlures graves.
Yeux Cécité.
Ingestion Peut causer une atteinte grave ou la mort.
Écotoxicologie
DL50 5 700 mg·kg-1 (souris, oral)
250 mg·kg-1 (souris, i.p.) [3]
LogP 3,46[1]
Considérations thérapeutiques
Grossesse C
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le peroxyde de benzoyle est un composé chimique de la famille des peroxydes organiques. Il consiste en deux groupes benzoyle qui font partie de la famille des acyles (un groupe benzoyle est comme un acide benzoïque auquel on a ôté le -OH de la fonction carboxyle). Ces deux groupes benzoyles sont reliés par un groupe peroxyde -O-O-. C'est un initiateur de radicaux très utilisé en chimie organique.

En Suisse, tous les médicaments à base de peroxyde de benzoyle sont délivrés sans ordonnance. C'est le cas également aux Pays-Bas.

Sommaire

Précautions

Le peroxyde de benzoyle est explosif à l'état sec, en chimie organique son stockage est effectué lorsque le solide est humecté de 30 % de sa masse avec de l'eau. Il est irritant. Il existe actuellement en dose de 4% à 5%.

Utilisation

Liens externes

Notes et références

  1. ↑ a, b, c et d PEROXYDE DE BENZOYLE, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
  2. ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. ↑ a, b et c (en) « Benzoyl peroxide » sur ChemIDplus, consulté le 11 février 2009
  4. ↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme » sur http://monographs.iarc.fr, CIRC, 16 janvier 2009. Consulté le 22 août 2009
  5. ↑ « Peroxyde de benzoyle » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
  6. ↑ Numéro index 617-008-00-0 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
Mortier.gifPeroxyde de benzoyle (usage externe)Mortier.gif
Noms commerciaux :
  • Acnéfuge® (Suisse),
  • Akneroxid® (Belgique, Suisse),
  • Aknex® (Suisse),
  • Benzac® (Belgique, Suisse),
  • Brevoxyl® (Belgique, France),
  • CUTACNYL® (France),
  • ECLARAN® (France),
  • EFFACNE® (France),
  • Lubexyl® (Suisse),
  • Pangel® (Belgique),
  • PANNOGEL® (France),
  • PanOxyl® (France, Suisse, Canada)
Classe :
Antiacnéique
Autres informations :
Sous classe :



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Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Peroxyde de benzoyle de Wikipédia en français (auteurs)

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