- E928
-
Peroxyde de benzoyle
Peroxyde de benzoyle 
Général No CAS No EINECS No E E928 SMILES InChI Apparence cristaux blancs ou poudre.[1] Propriétés chimiques Formule brute C14H10O4 [Isomères] Masse molaire 242,2268 g∙mol-1
C 69,42 %, H 4,16 %, O 26,42 %,Propriétés physiques T° fusion 105 °C [2] T° ébullition explose Solubilité 9.1 mg/L (eau, 25 °C) [2] Masse volumique 1.3 g/cm³[1] T° d’auto-inflammation 80 °C[1] Précautions Directive 67/548/EEC 
Xi
EPhrases R : 2, 36, 43, Phrases S : (2), 3/7, 14, 36/37/39, Transport - 3104 SIMDUT[4] 
SGH[5] 
AttentionClassification du CIRC Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[3] Inhalation Peut causer une atteinte grave ou la mort. Peau À faible concentration peut provoquer des rougeurs, peeling, et augmenter la vulnérabilité au soleil. À haute concentration peut provoquer des brûlures graves. Yeux Cécité. Ingestion Peut causer une atteinte grave ou la mort. Écotoxicologie DL50 5700mg/kg (souris, oral)
250mg/kg (souris, i.p.) [2]LogP 3.46[1] Considérations thérapeutiques Grossesse C Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. Le peroxyde de benzoyle est un composé chimique de la famille des peroxydes organiques. Il consiste en deux groupes benzoyle qui font partie de la famille des acyles (un groupe benzoyle est comme un acide benzoïque auquel on a ôté le -OH de la fonction carboxyle). Ces deux groupes benzoyles sont reliés par un groupe peroxyde -O-O-. C'est un initiateur de radicaux très utilisé en chimie organique.
En Suisse, tous les médicaments à base de peroxyde de benzoyle sont délivrés sans ordonnance. C'est le cas également aux Pays-Bas.
Sommaire
Précautions
Le peroxyde de benzoyle est explosif à l'état sec, en chimie organique son stockage est effectué lorsque le solide est humecté de 30% de sa masse avec de l'eau. Il est irritant.
Utilisation
- Le peroxyde de benzoyle est très efficace dans le traitement de la majorité des formes d'acné.
- coloration des cheveux,
- principe actif de systèmes blanchissants des dents
- préparation de farine,
- initiateur et catalyseur des résines polyesters thermosets
Liens externes
Notes et références
- ↑ a , b , c et d PEROXYDE DE BENZOYLE, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
- ↑ a , b et c (en) « Benzoyl peroxide » sur ChemIDplus, consulté le 11 février 2009
- ↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme » sur http://monographs.iarc.fr, 16 janvier 2009, CIRC. Consulté le 22 août 2009
- ↑ « Peroxyde de benzoyle » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme canadien responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
- ↑ Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
Peroxyde de benzoyle (usage externe)Noms commerciaux :
- Acnéfuge® (Suisse),
- Akneroxid® (Belgique, Suisse),
- Aknex® (Suisse),
- Benzac® (Belgique, Suisse),
- Brevoxyl® (Belgique, France),
- CUTACNYL® (France),
- ECLARAN® (France),
- EFFACNE® (France),
- Lubexyl® (Suisse),
- Pangel® (Belgique),
- PANNOGEL® (France),
- PanOxyl® (France, Suisse, Canada)
Classe :
AntiacnéiqueAutres informations :
Sous classe :Anti-acnéique Adapalène | Acitrétine | Isotrétinoïne | Clindamycine | Peroxyde de benzoyle | Acide salicylique 
Portail de la chimie
Portail de la médecine
Catégories : Produit chimique irritant | Produit chimique explosif | Produit chimique comburant | Peroxyde organique
Wikimedia Foundation. 2010.
