- Liver X receptor
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Liver X receptor α Ajouter une image
Caractéristiques générales Nom approuvé Récepteur aux oxystérols Autres noms ou symbole NR1H3 Locus 11[1] Fonction récepteur nucléaire Distribution foie Symbole LXRα Homo sapiens Chromosome et locus 11p11.2 Entrez 10062 OMIM 602423 RefSeq NP_005684 UniProt Q13133 GeneCards
Consulter cette protéine sur HUGO pour accéder aux autres bases de données.Liver X receptor β Ajouter une image
Caractéristiques générales Nom approuvé Récepteur aux oxystérols Autres noms ou symbole NR1H2 Locus 19[2] Fonction récepteur nucléaire Distribution foie Symbole LXRβ Homo sapiens Chromosome et locus 19q13.3 Entrez 7376 OMIM 600380 RefSeq NP_009052 UniProt P55055 GeneCards
Consulter cette protéine sur HUGO pour accéder aux autres bases de données.Les Liver X receptors ou récepteur aux oxystérols (LXRβ et LXRα) sont des protéines de la superfamille des récepteurs nucléaires liant naturellement les oxystérols et régulant le métabolisme du cholestérol et des lipides dans l'organisme ainsi que la réponse inflammatoire au niveau des macrophages[1]. Leur rôle dans le développement de l'athérosclérose a été directement démontré[2],[1].
Sommaire
Structure
Il existe deux isoformes des récepteurs LXRs, qui sont le LXRα et LXRβ, présentant 80% d’homologie entre elles. La forme active et fonctionnelle du récepteur LXR est un hétérodimère formé par l'association de la protéine LXR et avec le Retinoid X receptor (récepteur aux rétinoïdes ou RXR).
Mécanisme d'action
Les récepteurs LXRs sont des facteurs de transcription qui activent ou répriment l'expression de gènes cibles dans le noyau des cellules.
Les oxystérols, qui sont des dérivés oxydés du cholestérol, sont les principaux ligands de LXR. Il existe également d’autres agonistes capablent de lier LXRs, tel le glucose[3]. De plus, les acides gras insaturés, tel l’acide arachidonique peut agir comme antagoniste des récepteurs LXRs[réf. nécessaire] et inhiber l’activation de gènes cibles.
Fonctions
Les deux isoformes LXRα et LXRβ sont exprimées dans des tissus différents. LXRα est surtout exprimé dans le foie, les macrophages, l’intestin et le tissu adipeux, tandis que LXRβ est plus ubiquitaire.
Les fonctions des LXRs sont différentes en fonction du tissu où ils sont exprimés. Toutefois, leur rôle général consiste en la régulation de l'homéostasie des lipides en général et du cholestérol en particulier[2].
Dans le foie
Dans le foie, les LXRs joueraient un rôle important dans le métabolisme des lipides, plus particulièrement du cholestérol. Un excès de stérols dans le foie, bien qu’habituellement régulé par la voie de novo et de métabolisme des stérols, cause la conversion des stérols en acides biliaires, ainsi qu’une inhibition de l’anabolisme du cholestérol dans le foie, par un mécanisme de rétroaction. Cette conversion des composés de stérols en acides biliaires est effectuée par une enzyme présente dans la foie : la 7α-hydroxylase. Par la suite, les acides biliaires sont transportés dans la lumière intestinale, où ils peuvent être éliminés.
Également, l'activation des récepteurs LXRs présents dans les cellules hépatiques permettent la transcription du gène d'une glycoprotéine responsable de la clairance hépatique des lipoprotéines : l’apolipoprotéine E.
Récemment, il a été rapporté que les LXRs présent dans le foie seraient également liés au métabolisme du glucose dans le foie[réf. nécessaire]. En effet, lors d’un repas, la présence de glucose dans le sang permettrait d’activer les LXRs dans la cellule et ainsi permettre la transcription des gènes codant dans le métabolisme du glucose en triglycérides.
Dans les macrophages
Dans les macrophages, les LXRs sont responsables, entre autres, du transport reverse du cholestérol[1]. Les macrophages permettent d’activer le transport du cholestérol en excès des tissus périphériques vers le foie où ils sont transformés en acides biliaires. Ce transport est effectué par les pré-bHDL via l’apolipoprotéine A1 et le transporteur ABC A1, dont l'expression des gènes est régulée par les LXRs. De plus, dans les macrophages, l’apolipoprotéine E permet de favoriser l’efflux du cholestérol stocké dans les macrophages vers le foie.
L'activation des récepteurs LXRs dans les macrophages permettrait de diminuer la réponse inflammatoire due à l’athérosclérose en inhibant l’expression des gènes liés à l’inflammation, tel que les interleukines et la cyclo-oxygénase-2[1].
Dans les adipocytes
Dans le tissu adipeux, les LXRs sont responsables, avec d’autres récepteurs membranaires (SP-1, SREPB-1/ADD-1, PPAR, RXR, etc.) de la régulation transcriptionelle du gène codant pour les lipoprotéines lipases (LPL) qui sont responsables de l’hydrolyse intravasculaire des triglycérides, ce qui permet leur stockage sous forme de triglycérides dans les tissus adipeux.
Le récepteur LXRα augmente également l’expression du transporteur du glucose GLUT4 présent dans la membrane plasmique des adipocytes. Ce transporteur permet le transport du glucose à l’intérieur de l’adipocyte et, par la suite, la conversion du glucose en triglycérides.
Physiopathologie
Plusieurs pathologies sont liées à une diminution ou à une augmentation de l'expression des LXRs dans l'organisme. Les LXRs seraient impliqués dans les maladies cardiovasculaires, les hypercholestérolémies[2], les dyslipidémies[2], l'infarctus du myocarde[2], l'athérosclérose[1], l'obésité, l'inflammation[1] et les maladies neurodégénératives[4].
De plus, de nouvelles recherches sur les LXRs suggèreraient également qu’un dysfonctionnement des récepteurs LXRs pourrait causer une insulinorésistance et le diabète de type 2[5].
Liens externes
Notes et références
- Liver X receptors as integrators of metabolic and inflammatory signaling, N. Zelcer and P. Tontonoz., Journal of Clinical Investigation 116:607-614 (2006).
- Nuclear Receptor in Lipid Metabolism: Targeting the Heart of Dyslipidemia, S.W. Beaven and P. Tontonoz dans Annual Review of Medicine, vol. 57:313-329.February 2006.
- The nuclear receptor LXR is a glucose sensor N. Mitro, P.A. Mak, L. Vargas, C. Godio, E. Hampton, V. Molteni, A. Kreusch and E. Saez dans Nature 445, 219-223 du 11 January 2007.
- Oxysterols, cholesterol homeostasis, and Alzheimer disease, Jacob Vaya and Hyman M. Schipper, Journal of Neurochemistry, 102,6:1727-1737, September 2007.
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