- Esfenvalérate
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Esfenvalérate Général Synonymes (S)-alpha-Cyano-3-phénoxybenzyl-(S)-2-(4-chlorophényl)-3-methylbutyrate No CAS PubChem SMILES InChI Apparence cristaux incolores a blancs[1]. Propriétés chimiques Formule brute C25H22ClNO3 [Isomères] Masse molaire[2] 419,9 ± 0,025 g·mol-1
C 71,51 %, H 5,28 %, Cl 8,44 %, N 3,34 %, O 11,43 %,Propriétés physiques T° fusion 59 à 60 °C[1] T° ébullition 151 à 167 °C Solubilité 0,002 mg·l-1 dans l'eau à 25 °C Masse volumique 1,175 g·cm-3 Point d’éclair 256 °C[1] Pression de vapeur saturante à 20 °C : négligeable[1] Précautions Directive 67/548/EEC
T
NPhrases R : 23/25, 43, 50/53, Phrases S : (1/2), 24, 36/37/39, 45, 60, 61, SGH[3] H301, H317, H331, H410,
DangerÉcotoxicologie DL50 325 mg·kg-1 rat oral
>5 000 mg·kg-1 rat peauUnités du SI & CNTP, sauf indication contraire. L'esfenvalérate est un insecticide de la familles des pyréthrinoïdes des synthèse. Il a été développé par Sumitomo Chemical.
Son action de choc et sa persistance permettent de l'employer à faible dose (6,5 à 20 g/ha).
En viticulture le délai d'emploi avant récolte (DAR) est de 21 jours.
C'est un ester de l'acide phénylacétique et un isomère du fenvalérate.
Références
- ESFENVALERATE, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
- Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk. Masse molaire calculée d’après
- règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008) Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du
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