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Esfenvalérate
Esfenvalérate 
Général Synonymes (S)-alpha-Cyano-3-phénoxybenzyl-(S)-2-(4-chlorophényl)-3-methylbutyrate No CAS PubChem SMILES InChI Apparence cristaux incolores a blancs.[1] Propriétés chimiques Formule brute C25H22ClNO3 [Isomères] Masse molaire 419,9 g∙mol-1
C 71,51 %, H 5,28 %, Cl 8,44 %, N 3,34 %, O 11,43 %,Propriétés physiques T° fusion 59 à 60 °C[1] T° ébullition 151 à 167 °C Solubilité 0,002 mg/L dans l'eau à 25 °C Masse volumique 1,175 g/cm³ Point d’éclair 256 °C[1] Pression de vapeur saturante à 20 °C : négligeable[1] Précautions Directive 67/548/EEC 
T
NPhrases R : 23/25, 43, 50/53, Phrases S : (1/2), 24, 36/37/39, 45, 60, 61, SGH[2] 
DangerÉcotoxicologie DL50 325mg/kg rat oral
>5000 mg/kg rat peauUnités du SI & CNTP, sauf indication contraire. L'esfenvalérate est un insecticide de la familles des pyréthrinoïdes des synthèse. Il a été développé par Sumitomo Chemical.
Son action de choc et sa persistance permettent de l'employer à faible dose (6,5 à 20 g/ha).
En viticulture le délai d'emploi avant récolte (DAR) est de 21 jours.
C'est un ester de l'acide phénylacétique et un isomère du fenvalérate.
Références
- ↑ a , b , c et d ESFENVALERATE, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
- ↑ Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
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