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Acétate de vinyle
Acétate de vinyle 
Général Nom IUPAC Acétate de vinyle Synonymes Acétate d'éthényle
1-Acétoxyéthylène
Ethanoate d'éthényleNo CAS No EINECS SMILES Apparence liquide incolore, mobile, d'odeur caractéristique.[1] Propriétés chimiques Formule brute C4H6O2 [Isomères] Masse molaire 86,0892 g∙mol-1
C 55,81 %, H 7,02 %, O 37,17 %,Propriétés physiques T° fusion -93 °C[1] T° ébullition 72 °C[1] Solubilité dans l'eau à 20 °C : 2.5 g/100 ml[1] Masse volumique (eau = 1) : 0.9[1] T° d’auto-inflammation 402 °C[1] Point d’éclair -8 °C c.f.[1] Limites d’explosivité dans l’air en volume % dans l'air : 2.6-13.4[1] Pression de vapeur saturante à 20 °C : 11.7 kPa[1] Précautions Directive 67/548/EEC 
FPhrases R : 11, Phrases S : 2, 16, 23, 29, 33, [2] Transport - 1301 NFPA 704 SIMDUT[4] 
SGH[5] 
DangerClassification du CIRC Groupe 2B : Peut-être cancérogène pour l'homme[3] Écotoxicologie LogP 0.73[1] Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. L'acétate de vinyle est un composé organique de formule CH3COO - CH = CH2.
Obtention
L'acétate de vinyle (CH3COO - CH = CH2) est préparé, en règle générale, en phase vapeur, en faisant réagir un grand excès d'acétylène sur de l'acide acétique (200 °C) en présence de catalyseurs au zinc et au cadmium). On obtient un liquide incolore à odeur très pénétrante qui ne se polymérise en polyacétate de vinyle (PVAC) qu'en présence de catalyseurs et donne des solides durs très stables à la chaleur. Il peut être copolymérisé avec d'autres composés vinyliques ou d'autres monomères.
Utilisations
L'acétate de polyvinyle, en solution dans divers solvants, est utilisé comme adhésif et dans les peintures à séchage rapide. Par saponification du polyacétate de vinyle, on prépare l'alcool polyvinylique, très utilisé comme matière première pour adhésifs et comme agent de finition pour l'industrie textile et l'industrie du papier.
Les colles d'acétate de vinyle conviennent parfaitement au collage des papiers, des tissus, des agglomérés de bois, des abrasifs et du verre lorsqu'elles sont utilisées en solution. Il existe d'autres dérivés de moindre importance tels que les acétochlorures, les acétals polyvinyliques et les éthers polyvinyliques.
Notes et références
- ↑ a , b , c , d , e , f , g , h , i et j ACETATE DE VINYLE (MONOMERE), fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
- ↑ « acétate de vinyle » sur ESIS, consulté le 22 février 2009
- ↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 2B : Peut-être cancérogènes pour l'homme » sur http://monographs.iarc.fr, 16 janvier 2009, CIRC. Consulté le 22 août 2009
- ↑ « Acétate de vinyle » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme canadien responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
- ↑ Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
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