- Deltaméthrine
-
Deltaméthrine 
Structure Général Nom IUPAC (1R,3R)-3-(2,2-dibromovinyl)-2,2-diméthyl-cyclopropane carboxylate de
(S)-α-cyano-3-phénoxybenzyle[1]No CAS No EINECS SMILES InChI Apparence poudre cristalline incolore, inodore[2]. Propriétés chimiques Formule brute C22H19Br2NO3 [Isomères] Masse molaire[3] 505,199 ± 0,022 g·mol-1
C 52,3 %, H 3,79 %, Br 31,63 %, N 2,77 %, O 9,5 %,Propriétés physiques T° fusion 100-102°C[4] Solubilité eau: <0,2 μg/l (25 °C)
acétone: 500 g·l-1 (20 °C)
éthanol: 15 g·l-1 (20 °C)Masse volumique 0,5 g·cm-3 [4] Point d’éclair 100 °C[4] Précautions Directive 67/548/EEC 
T
NPhrases R : 23/25, 50/53, Phrases S : 1/2, 24, 28, 36/37/39, 38, 45, 60, 61, [5] Transport 66 3349 [4]SGH[7] 
DangerClassification du CIRC Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[6] Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. La Deltaméthrine est un composé chimique de la famille des Pyréthrinoïdes. Utilisée principalement comme insecticide et répulsif pour les insectes ou les serpents en raison de ses propriétés neurotoxiques.
Sommaire
Procéde de production
La deltaméthrine est produite par action du tétrabromure de carbone sur la cyperméthrine
Réglementation
Sur le plan de la réglementation des produits phytopharmaceutiques :
- pour l’Union européenne : cette substance active est inscrite à l’annexe I de la directive 91/414/CEE par la directive 2003/5/CE.
- pour la France : cette substance active est autorisée dans la composition de préparations bénéficiant d’une autorisation de mise sur le marché.
La teneur maximale autorisée en résidus de deltaméthrine dans les céréales est de 2 mg·kg-1[8].
Toxicité sur la faune aquatique
À des taux de 10–50 μg/litre, la deltaméthrine inhibant la capacité de filtration des mollusques bivalves tels que les moules (et donc leur capacité de s'alimenter), les scientifiques recommandent d'en surveiller l'utilisation agricole dans les zones aquatiques[9].
Le 26 mai 2010, l'association environnementale Bassin d'Arcachon Écologie, agréée au titre de l'article L.141-1 du Code de l'Environnement, demande au Préfet de la Gironde l'abandon de la deltaméthrine pour le démoustiquage dans la région[10].
Utilisation
En France la deltamethrine a été utilisée en grande quantité en 2007 / 2008 en pulvérisation aérienne pour lutter contre la Chrysomèle des racines du maïs
Références
- [PDF]Delthamétrine, fiche toxicologique 193, édition 1987,INRS
- DELTAMETHRINE, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
- Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Entrée du numéro CAS « 52918-63-5 » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 6 décembre 2008 (JavaScript nécessaire)
- ESIS. Consulté le 6 décembre 2008
- IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme » sur http://monographs.iarc.fr, CIRC, 16 janvier 2009. Consulté le 22 août 2009
- Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
- Teneurs maximales en résidus de pesticides admissibles sur et dans les céréales, Arrêté du 17 décembre 2007
- Short- and Long-Term Effects of Deltamethrin on Filtering Activity of Freshwater Mussel, Ecotoxicology and Environmental Safety, Volume 38, Issue 3, December 1997, Pages 195-199
- Mais qui protège-t-on des moustiques ?
Liens externes
Portail de la chimie
Portail de l’agriculture et l’agronomie
Catégories :- Produit chimique toxique
- Produit chimique dangereux pour l'environnement
- Substance active de produit phytosanitaire
- Insecticide
- Pyréthrinoïde
- Nitrile
- Bromoalcène
- Phénoxybenzène
Wikimedia Foundation. 2010.
