- Deltamethrine
-
Deltaméthrine
Deltaméthrine 
Structure Général Nom IUPAC (1R,3R)-3-(2,2-dibromovinyl)-2,2-diméthyl-cyclopropane carboxylate de
(S)-α-cyano-3-phénoxybenzyle[1]No CAS No EINECS SMILES InChI Apparence poudre cristalline incolore, inodore.[2] Propriétés chimiques Formule brute C22H19Br2NO3 [Isomères] Masse molaire 505,199 g∙mol-1
C 52,3 %, H 3,79 %, Br 31,63 %, N 2,77 %, O 9,5 %,Propriétés physiques T° fusion 100-102°C[3] Solubilité eau: <0,2 μg/l (25 °C)
éthanol: 15 g/l (20 °C)Masse volumique 0,5 g/cm³ [3] Point d’éclair 100 °C[3] Précautions Directive 67/548/EEC 
T
NPhrases R : 23/25, 50/53, Phrases S : 1/2, 24, 28, 36/37/39, 38, 45, 60, 61, [4] Transport 66 3349 [3]SGH[6] 
DangerClassification du CIRC Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[5] Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. La Deltaméthrine est un composé chimique de la famille des Pyréthrinoïdes. Utilisée principalement comme insecticide et répulsif pour les insectes ou les serpents.
Sommaire
Réglementation
Sur le plan de la réglementation des produits phytopharmaceutiques :
- pour l’Union européenne : cette substance active est inscrite à l’annexe I de la directive 91/414/CEE par la directive 2003/5/CE.
- pour la France : cette substance active est autorisée dans la composition de préparations bénéficiant d’une autorisation de mise sur le marché.
La teneur maximale autorisée en résidus de deltaméthrine dans les céréales est de 2 mg/kg.[7]
Utilisation
En France la deltamethrine a été utilisée en grande quantité en 2007 / 2008 en pulvérisation aérienne pour lutter contre la Chrysomèle des racines du maïs
Références
- ↑ [pdf]Delthamétrine, fiche toxicologique 193, édition 1987,INRS
- ↑ DELTAMETHRINE, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
- ↑ a , b , c et d Entrée du numéro CAS « 52918-63-5 » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la BGIA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 6 décembre 2008 (JavaScript nécessaire)
- ↑ ESIS. Consulté le 6 décembre 2008
- ↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme » sur http://monographs.iarc.fr, 16 janvier 2009, CIRC. Consulté le 22 août 2009
- ↑ Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
- ↑ Teneurs maximales en résidus de pesticides admissibles sur et dans les céréales, Arrêté du 17 décembre 2007
Liens externes
Portail de la chimie
Portail de l’agriculture et l’agronomie
Catégories : Composé du brome | Produit chimique toxique | Produit chimique dangereux pour l'environnement | Substance active de produit phytosanitaire | Insecticide | Pyréthrinoïde | Cyclopropane | Bromoalcène
Wikimedia Foundation. 2010.
